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Molecular SyndromologySCIE

國際簡稱：MOL SYNDROMOL 參考譯名：分子綜合癥學

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q4
JCR分區
Q4

基本信息：: ISSN：1661-8769; E-ISSN：1661-8777; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：SWITZERLAND; 出版商：Karger; 出版語言：English; 出版周期：6 issues/year; 出版年份：2010; 研究方向：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics

評價信息：: 影響因子：0.9; CiteScore指數：1.7; SJR指數：0.385; SNIP指數：0.429

發文數據：: Gold OA文章占比：8.00%; 研究類文章占比：85.51%; 年發文量：69; 自引率：0.0909...; 開源占比：0.0642; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.01; OA被引用占比：0.0985...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Molecular Syndromology期刊介紹

'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.

期刊簡介Molecular Syndromology期刊介紹

《Molecular Syndromology》自2010出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：
醫學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Molecular Syndromology Cite Score數據

CiteScore：1.7
SJR：0.385
SNIP：0.429

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q4	80 / 99	19%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q4	297 / 347	14%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Molecular Syndromology 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Molecular Syndromology JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.1%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.07%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
GERMANY (FED REP GER)23
Turkey23
USA16
Brazil11
England11
Italy11
France8
India6
Spain6
Greece5

本刊中國學者近年發表論文

1、COL7A1 Homozygous Arg2471Ter Mutation Leads to the Severe Phenotype of Autosomal Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa in the Fetus
Author: Zhao, Xuliang; Sun, Weiwei; Cui, Zhihui; Yu, Min; Wang, Qi; Wang, Pengcheng; Tian, Ruixia

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 511-516. DOI: 10.1159/000525047
2、Prenatal Diagnosis of Intragenic HNF1B Variant-Associated Renal Disease by Exome Sequencing
Author: Yu, Qiu-Xia; Jing, Xiang-Yi; Li, Dong-Zhi

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 59-64. DOI: 10.1159/000526394
3、Homozygous Missense Variant in the N-Terminal Region of ANK3 Gene Is Associated with Developmental Delay, Seizures, Speech Abnormality, and Aggressive Behavior
Author: Younus, Muhammad; Rasheed, Memoona; Lin, Zhaohan; Asiri, Saeed A.; Almazni, Ibrahim A.; Alshehri, Mohammed Ali; Shafiq, Sarfraz; Iqbal, Imran; Khan, Amjad; Ullah, Hanif; Umair, Muhammad; Waqas, Ahmed

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 11-20. DOI: 10.1159/000526381
4、A Novel Mutation in Melanocortin Receptor 2 and a Reported Mutation in Melanocortin Receptor 2 Accessory Protein: Three Chinese Cases with Familial Glucocorticoid Deficiency
Author: Duan, Ying; Xia, Yu; Gong, Zhuwen; Liu, Huili; Liang, Lili; Zhang, Kaichuang; Yang, Yi; Wang, Ruifang; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 71-79. DOI: 10.1159/000526320
5、Hydrocephalus and Growth Retardation: A Fetal RNU4ATAC-opathy Missed by Whole-Exome Sequencing
Author: Chen, Yong-Shan; He, Jie-Fu; Quan, Tao; Li, Shu-Bin; Li, Dong-Zhi

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 522-526. DOI: 10.1159/000524501
6、Identification of a Novel Nonsense Variant in the DLL3 Gene Underlying Spondylocostal Dysostosis in a Consanguineous Pakistani Family
Author: Khan, Feroz; Arshad, Abida; Ullah, Asmat; Steenackers, Ellen; Mortier, Geert; Ahmad, Wasim; Arshad, Muhammad; Khan, Sarmir; Hayat, Amir; Khan, Ikram; Khan, Muhammad Asim; Van Hul, Wim

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1159/000527043