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Molecular Genetics & Genomic MedicineSCIE

國際簡稱：MOL GENET GENOM MED 參考譯名：分子遺傳學和基因組醫學

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q3
JCR分區
Q4

基本信息：: ISSN：2324-9269; E-ISSN：2324-9269; 是否OA：開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：United States; 出版商：John Wiley and Sons Inc.; 出版語言：English; 出版周期：6 issues/year; 出版年份：2013; 研究方向：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics

評價信息：: 影響因子：1.5; H-index：2; CiteScore指數：4.2; SJR指數：0.633; SNIP指數：0.696

發文數據：: Gold OA文章占比：68.56%; 研究類文章占比：87.24%; 年發文量：196; 自引率：0; 開源占比：0.7303; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.32; OA被引用占比：1

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Molecular Genetics & Genomic Medicine期刊介紹

Molecular Genetics & Genomic Medicine is a peer-reviewed journal for rapid dissemination of quality research related to the dynamically developing areas of human, molecular and medical genetics. The journal publishes original research articles covering findings in phenotypic, molecular, biological, and genomic aspects of genomic variation, inherited disorders and birth defects. The broad publishing spectrum of Molecular Genetics & Genomic Medicine includes rare and common disorders from diagnosis to treatment. Examples of appropriate articles include reports of novel disease genes, functional studies of genetic variants, in-depth genotype-phenotype studies, genomic analysis of inherited disorders, molecular diagnostic methods, medical bioinformatics, ethical, legal, and social implications (ELSI), and approaches to clinical diagnosis. Molecular Genetics & Genomic Medicine provides a scientific home for next generation sequencing studies of rare and common disorders, which will make research in this fascinating area easily and rapidly accessible to the scientific community. This will serve as the basis for translating next generation sequencing studies into individualized diagnostics and therapeutics, for day-to-day medical care.

Molecular Genetics & Genomic Medicine publishes original research articles, reviews, and research methods papers, along with invited editorials and commentaries. Original research papers must report well-conducted research with conclusions supported by the data presented.

期刊簡介Molecular Genetics & Genomic Medicine期刊介紹

《Molecular Genetics & Genomic Medicine》自2013出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間： 14 Weeks
醫學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Molecular Genetics & Genomic Medicine Cite Score數據

CiteScore：4.2
SJR：0.633
SNIP：0.696

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	55 / 99	44%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	203 / 347	41%
大類：Medicine 小類：Molecular Biology	Q3	284 / 410	30%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Molecular Genetics & Genomic Medicine 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Molecular Genetics & Genomic Medicine JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	147 / 191	23.3%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	142 / 191	25.92%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
CHINA MAINLAND487
USA239
Italy62
GERMANY (FED REP GER)45
Canada44
Japan40
Iran39
England32
France31
Netherlands31

本刊中國學者近年發表論文

1、The effect of growth hormone treatment in children with novel BPTF gene variants: A report of two cases and literature review
Author: Wu, Wenyong; Chen, Ruimin

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2066
2、A novel splicing variant of VCAN identified in a Chinese family initially diagnosed with familial exudative vitreoretinopathy
Author: Zhong, Junwei; Shi, Jie; Zhang, Xiaotian; Xu, Ke; Zhang, Xiaohui; Xie, Yue; Li, Yang

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2083
3、Association of demographic and clinical factors with risk of acute pancreatitis: An exposure-wide Mendelian randomization study
Author: Tang, Qiu-Yi; Yang, Qi; Yu, Xian-Qiang; Liu, Yu-Xiu; Tong, Zhi-Hui; Li, Bai-Qiang; Chen, Ya-Ting; Yu, Evan Yi-Wen; Li, Wei-Qin

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2091
4、Compound heterozygous loss-of-function variants in BRAT1 cause lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome
Author: Li, Shan; Yu, Shunan; Zhang, Yanzhuo; Wang, Ying; Jiang, Xu; Wu, Chengai

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2092
5、Nance-Horan syndrome pedigree due to a novel microdeletion and skewed X chromosome inactivation
Author: Huang, Yazhou; Ma, Linya; Zhang, Zhaoxia; Nie, Shujuan; Zhou, Yuan; Zhang, Jibo; Wang, Chao; Fang, Xingxin; Quan, Yingting; He, Ting; Liu, Anhui; Peng, Dan

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2100
6、The compound heterozygous mutations of c.607G > a and c.657delC in the FAH gene are associated with renal damage with hereditary tyrosinemia type 1 (HT1)
Author: Chi, Huan; Gan, Chun; Jiang, Yaru; Chen, Dan; Qiu, Jiawen; Yang, Qing; Chen, Yaxi; Wang, Mo; Yang, Haiping; Jiang, Wei; Li, Qiu

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2090
7、A newborn male with Myhre syndrome, hearing loss, and complete syndactyly of fingers 3-4
Author: Yang, Kun; Wang, Xi; Wang, Wei-Qian; Han, Ming-Yu; Hu, Li-Min; Kang, Dong-Yang; Yang, Jin-Yuan; Liu, Min; Gao, Xue; Yuan, Yong-Yi; Xu, Jin-Cao

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2103
8、BEST1 novel mutation causes Bestrophinopathies in six families with distinct phenotypic diversity
Author: Yang, Shangying; Li, Zhen; Cheng, Wanyu; Ma, Meijiao; Qi, Rui; Rui, Xue; Ren, Yinghua; Sheng, Xunlun; Rong, Weining

Journal: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. 2023; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1002/mgg3.2095