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        Journal Of Molecular Diagnostics

        Journal Of Molecular DiagnosticsSCIE

        國際簡稱:J MOL DIAGN  參考譯名:分子診斷雜志

        • 中科院分區

          3區

        • CiteScore分區

          Q1

        • JCR分區

          Q1

        基本信息:
        ISSN:1525-1578
        E-ISSN:1943-7811
        是否OA:未開放
        是否預警:否
        TOP期刊:否
        出版信息:
        出版地區:UNITED STATES
        出版商:Elsevier Inc.
        出版語言:English
        出版周期:Bimonthly
        出版年份:1999
        研究方向:醫學-病理學
        評價信息:
        影響因子:3.4
        H-index:85
        CiteScore指數:8.1
        SJR指數:1.265
        SNIP指數:1.007
        發文數據:
        Gold OA文章占比:84.10%
        研究類文章占比:98.78%
        年發文量:82
        自引率:0.0243...
        開源占比:0.2574
        出版撤稿占比:0
        出版國人文章占比:0.04
        OA被引用占比:0.2616...
        英文簡介 期刊介紹 CiteScore數據 中科院SCI分區 JCR分區 發文數據 常見問題

        英文簡介Journal Of Molecular Diagnostics期刊介紹

        The Journal of Molecular Diagnostics, the official publication of the Association for Molecular Pathology (AMP), co-owned by the American Society for Investigative Pathology (ASIP), seeks to publish high quality original papers on scientific advances in the translation and validation of molecular discoveries in medicine into the clinical diagnostic setting, and the description and application of technological advances in the field of molecular diagnostic medicine. The editors welcome for review articles that contain: novel discoveries or clinicopathologic correlations including studies in oncology, infectious diseases, inherited diseases, predisposition to disease, clinical informatics, or the description of polymorphisms linked to disease states or normal variations; the application of diagnostic methodologies in clinical trials; or the development of new or improved molecular methods which may be applied to diagnosis or monitoring of disease or disease predisposition.

        期刊簡介Journal Of Molecular Diagnostics期刊介紹

        《Journal Of Molecular Diagnostics》自1999出版以來,是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果,并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺,以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解,或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單,目前已被權威數據庫SCIE收錄,得到了廣泛的認可。

        該期刊投稿重要關注點:

        Cite Score數據(2024年最新版)Journal Of Molecular Diagnostics Cite Score數據

        • CiteScore:8.1
        • SJR:1.265
        • SNIP:1.007
        學科類別 分區 排名 百分位
        大類:Medicine 小類:Pathology and Forensic Medicine Q1 20 / 208

        90%

        大類:Medicine 小類:Molecular Medicine Q2 50 / 178

        72%

        CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎,針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法,而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

        歷年Cite Score趨勢圖

        中科院SCI分區Journal Of Molecular Diagnostics 中科院分區

        中科院 2023年12月升級版 綜述期刊:否 Top期刊:否
        大類學科 分區 小類學科 分區
        醫學 3區 PATHOLOGY 病理學 2區

        中科院分區表 是以客觀數據為基礎,運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據,得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

        中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次,類似于“優、良、及格”等。最開始,這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

        歷年中科院分區趨勢圖

        JCR分區Journal Of Molecular Diagnostics JCR分區

        2023-2024 年最新版
        按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
        學科:PATHOLOGY SCIE Q1 22 / 88

        75.6%

        按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
        學科:PATHOLOGY SCIE Q1 10 / 88

        89.2%

        JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異,此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此,JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區,這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

        歷年影響因子趨勢圖

        發文數據

        2023-2024 年國家/地區發文量統計
        • 國家/地區數量
        • USA1332
        • Italy119
        • CHINA MAINLAND86
        • GERMANY (FED REP GER)63
        • Canada60
        • India58
        • England56
        • South Korea50
        • Netherlands46
        • France33

        本刊中國學者近年發表論文

        • 1、High-Throughput, Multiplex Genotyping Directly from Blood or Dried Blood Spot without DNA Extraction for the Screening of Multiple G6PD Gene Variants at Risk for Drug-Induced Hemolysis

          Author: Xiaoyi Tian, Jun Zhou, Ye Zhao, Zhibin Cheng, Wenqi Song, Yu Sun, Xiaodong Sun, Zhi Zheng

          Journal: JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS, 2017, Vol.19, 638-650, DOI:10.1016/j.jmoldx.2017.05.007

        • 2、CRISPR/Cas9 Technology–Based Xenograft Tumors as Candidate Reference Materials for Multiple EML4-ALK Rearrangements Testing

          Author: Rongxue Peng, Rui Zhang, Guigao Lin, Xin Yang, Ziyang Li, Kuo Zhang, Jiawei Zhang, Jinming Li

          Journal: JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS, 2017, Vol.19, 766-775, DOI:10.1016/j.jmoldx.2017.06.003

        • 3、Simultaneous Genotyping of α-Thalassemia Deletional and Nondeletional Mutations by Real-Time PCR–Based Multicolor Melting Curve Analysis

          Author: Qiuying Huang, Xudong Wang, Ning Tang, Tizhen Yan, Ping Chen, Qingge Li

          Journal: JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS, 2017, Vol.19, 567-574, DOI:10.1016/j.jmoldx.2017.04.003

        • 4、Application of Single-Molecule Amplification and Resequencing Technology for Broad Surveillance of Plasma Mutations in Patients with Advanced Lung Adenocarcinoma

          Author: Zheng Wang, Gang Cheng, Xiaohong Han, Xinlin Mu, Yuhui Zhang, Di Cui, Chang Liu, Li Zhang, Zaiwen Fan, Lingyun Ma, Li Yang, Jing Di, David S. Cram, Yuankai Shi, Dongge Liu

          Journal: JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS, 2017, Vol.19, 169-181, DOI:10.1016/j.jmoldx.2016.09.008

        • 5、Hepatitis C Virus RNA Real-Time Quantitative RT-PCR Method Based on a New Primer Design Strategy.

          Author: Chen L, Li W, Zhang K, Zhang R, Lu T, Hao M, Jia T, Sun Y, Lin G, Wang L, Li J.

          Journal: J Mol Diagn. 2016 Jan;18(1):84-91. doi: 10.1016/j.jmoldx.2015.07.009. Epub 2015 Nov 21.

        • 6、External Quality Assessment for Detection of Fetal Trisomy 21, 18, and 13 by Massively Parallel Sequencing in Clinical Laboratories.

          Author: Zhang R, Zhang H, Li Y, Han Y, Xie J, Li J.

          Journal: J Mol Diagn. 2016 Mar;18(2):244-52. doi: 10.1016/j.jmoldx.2015.10.003. Epub 2015 Dec 30.

        • 7、Detection of Colorectal Cancer Using a Simplified SEPT9 Gene Methylation Assay Is a Reliable Method for Opportunistic Screening.

          Author: Wu D, Zhou G, Jin P, Zhu J, Li S, Wu Q, Wang G, Sheng J, Wang J, Song L, Han X, Qian J.

          Journal: J Mol Diagn. 2016 Jul;18(4):535-45. doi: 10.1016/j.jmoldx.2016.02.005. Epub 2016 Apr 28.

        • 8、Detection of Germline Mutation in Hereditary Breast and/or Ovarian Cancers by Next-Generation Sequencing on a Four-Gene Panel.

          Author: Kwong A, Shin VY, Au CH, Law FB, Ho DN, Ip BK, Wong AT, Lau SS, To RM, Choy G, Ford JM, Ma ES, Chan TL.

          Journal: J Mol Diagn. 2016 Jul;18(4):580-94. doi: 10.1016/j.jmoldx.2016.03.005. Epub 2016 May 5.

        投稿常見問題

        通訊方式:AMER SOC INVESTIGATIVE PATHOLOGY, INC, 9650 ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, USA, MD, 20814-3993。

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