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Journal Of Human GeneticsSCIE

國際簡稱：J HUM GENET 參考譯名：人類遺傳學雜志

中科院分區(qū)
3區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q1
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：1434-5161; E-ISSN：1435-232X; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：JAPAN; 出版商：Springer Nature; 出版語言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1977; 研究方向：生物-遺傳學

評價信息：: 影響因子：2.6; H-index：75; CiteScore指數(shù)：7.2; SJR指數(shù)：1.148; SNIP指數(shù)：0.939

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：19.93%; 研究類文章占比：97.83%; 年發(fā)文量：92; 自引率：0; 開源占比：0.1867; 出版撤稿占比：0.0054...; 出版國人文章占比：0.16; OA被引用占比：0.0905...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介Journal Of Human Genetics期刊介紹

The Journal of Human Genetics is an international journal publishing articles on human genetics, including medical genetics and human genome analysis. It covers all aspects of human genetics, including molecular genetics, clinical genetics, behavioral genetics, immunogenetics, pharmacogenomics, population genetics, functional genomics, epigenetics, genetic counseling and gene therapy.

Articles on the following areas are especially welcome: genetic factors of monogenic and complex disorders, genome-wide association studies, genetic epidemiology, cancer genetics, personal genomics, genotype-phenotype relationships and genome diversity.

期刊簡介Journal Of Human Genetics期刊介紹

《Journal Of Human Genetics》自1977出版以來，是一本生物學優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學研究結(jié)果，并為生物學各個領域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺，以促進生物學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€重要領域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道生物學領域的最新進展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：偏慢,4-8周
生物學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院3區(qū)
非預警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Journal Of Human Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：7.2
SJR：1.148
SNIP：0.939

學科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	23 / 99	77%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q2	95 / 347	72%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)Journal Of Human Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)
生物學	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內(nèi)學術期刊依據(jù)影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學術期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)Journal Of Human Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	91 / 191	52.6%

按JCI指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	81 / 191	57.85%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質(zhì)量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計

國家/地區(qū)數(shù)量
Japan238
CHINA MAINLAND119
USA84
England23
South Korea18
GERMANY (FED REP GER)17
India17
Canada16
France15
Italy13

本刊中國學者近年發(fā)表論文

1、Concurrence of novel mutations causing Gilbert's and Dubin-Johnson syndrome with poor clinical outcomes in a Han Chinese family
Author: Zhou, Tai-Cheng; Li, Xiao; Li, Hui; Liu, Feng-Wei; Zhang, Si-Hang; Fan, Jing-Hua; Yang, Wen-Xiu; Yang, Ya-Li; Zhang, Liang; Wei, Jia

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 17-23. DOI: 10.1038/s10038-022-01086-1
2、Mendelian randomization study on the causal effects of systemic lupus erythematosus on major depressive disorder
Author: Li, Wenchang; Kan, Hoktim; Zhang, Weizhe; Zhong, Yanlin; Liao, Weiming; Huang, Guiwu; Wu, Peihui

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 11-16. DOI: 10.1038/s10038-022-01080-7
3、Exon skipping caused by splicing mutation in TNNT1 nemaline myopathy
Author: Wang, Guangyu; Zhao, Dandan; Yan, Chuanzhu; Lin, Pengfei

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 97-101. DOI: 10.1038/s10038-022-01096-z
4、Analyzing the effects of BRCA1/2 variants on mRNA splicing by minigene assay
Author: Dong, Zhouhuan; Wang, Yun; Zhang, Jing; Zhu, Fengwei; Liu, Zhiyuan; Kang, Yajun; Lin, Mingyuan; Shi, Huaiyin

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 65-71. DOI: 10.1038/s10038-022-01077-2
5、Detecting genomic mosaicism in de novo genetic epilepsy by amplicon-based deep sequencing
Author: Chen, Jiaoyang; Chen, Yi; Yang, Ying; Niu, Xueyang; Zhang, Jing; Zeng, Qi; Liu, Aijie; Xu, Xiaojing; Yang, Xiaoxu; Li, Shupin; Yang, Xiaoling; Wang, Yi; Zhang, Yuehua

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 73-80. DOI: 10.1038/s10038-022-01103-3
6、PSMC6 induces immune cell infiltration and inflammatory response to aggravate primary Sjogren's syndrome
Author: Piao, Yongzhu; Qi, Yutong; Zhang, Hao; Han, Longyin; Zhong, Xiayuan; Liu, Qingnan

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-022-01107-z
7、Illuminating the potential causality of serum level of matrix metalloproteinases and the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular diseases: a Mendelian randomization study
Author: Zou, Xuelun; Wang, Leiyun; Zeng, Yi; Zhang, Le

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01154-0
8、A presumed missense variant in the U2AF2 gene causes exon skipping in neurodevelopmental diseases
Author: Wang, Xiaole; You, Baiyang; Yin, Fei; Chen, Chen; He, Hailan; Liu, Fangyun; Pan, Zou; Ni, Xiaoyuan; Pang, Nan; Peng, Jing

Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01128-2