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Human Molecular GeneticsSCIE

國際簡稱：HUM MOL GENET 參考譯名：人類分子遺傳學

中科院分區
2區
CiteScore分區
Q2
JCR分區
Q2

基本信息：: ISSN：0964-6906; E-ISSN：1460-2083; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區：ENGLAND; 出版商：Oxford University Press; 出版語言：English; 出版周期：Semimonthly; 出版年份：1992; 研究方向：生物-生化與分子生物學

評價信息：: 影響因子：3.1; H-index：255; CiteScore指數：6.9; SJR指數：1.602; SNIP指數：0.889

發文數據：: Gold OA文章占比：38.98%; 研究類文章占比：97.30%; 年發文量：185; 自引率：0.0285...; 開源占比：0.3575; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.04; OA被引用占比：0.2844...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Human Molecular Genetics期刊介紹

Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include:

the molecular basis of human genetic disease

developmental genetics

cancer genetics

neurogenetics

chromosome and genome structure and function

therapy of genetic disease

stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells

genome-wide association studies

mouse and other models of human diseases

functional genomics

computational genomics

In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.

期刊簡介Human Molecular Genetics期刊介紹

《Human Molecular Genetics》自1992出版以來，是一本生物學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為生物學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進生物學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道生物學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：較快,2-4周
國際TOP期刊
生物學
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
SCIE
中科院2區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Human Molecular Genetics Cite Score數據

CiteScore：6.9
SJR：1.602
SNIP：0.889

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q2	26 / 99	74%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q2	102 / 347	70%
大類：Medicine 小類：Molecular Biology	Q2	165 / 410	59%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Human Molecular Genetics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
生物學	2區	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 3區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Human Molecular Genetics JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q3	168 / 313	46.5%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	73 / 191	62%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q2	113 / 313	64.06%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	77 / 191	59.95%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
USA598
England232
GERMANY (FED REP GER)138
France105
Italy97
Canada90
CHINA MAINLAND84
Netherlands84
Australia72
Japan61

本刊中國學者近年發表論文

1、Electrical modulation properties of DNA drug molecules
Author: He, Lijun; Xie, Zhiyang; Long, Xing; Zhang, Zhaopeng; Qi, Fei; Zhang, Nan

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 357-366. DOI: 10.1093/hmg/ddac147
2、TFIIB-related factor 1 is a nucleolar protein that promotes RNA polymerase I-directed transcription and tumour cell growth
Author: Wang, Juan; Chen, Qiyue; Wang, Xin; Zhao, Shasha; Deng, Huan; Guo, Baoqiang; Zhang, Cheng; Song, Xiaoye; Deng, Wensheng; Zhang, Tongcun; Ni, Hongwei

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 104-121. DOI: 10.1093/hmg/ddac152
3、AAV-mediated gene-replacement therapy restores viability of BCD patient iPSC derived RPE cells and vision of Cyp4v3 knockout mice
Author: Jia, Ruixuan; Meng, Xiang; Chen, Shaohong; Zhang, Fan; Du, Juan; Liu, Xiaozhen; Yang, Liping

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 122-138. DOI: 10.1093/hmg/ddac181
4、Abnormal morphology and function in retinal ganglion cells derived from patients-specific iPSCs generated from individuals with Leber's hereditary optic neuropathy
Author: Nie, Zhipeng; Wang, Chenhui; Chen, Jiarong; Ji, Yanchun; Zhang, Hongxing; Zhao, Fuxin; Zhou, Xiangtian; Guan, Min-Xin

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 2, pp. 231-243. DOI: 10.1093/hmg/ddac190
5、The long Filamin-A isoform is required for intestinal development and motility: implications for chronic intestinal pseudo-obstruction
Author: Zada, Almira; Zhao, Yuying; Halim, Danny; Windster, Jonathan; van der Linde, Herma C.; Glodener, Jackleen; Overkleeft, Sander; de Graaf, Bianca M.; Verdijk, Robert M.; Brooks, Alice S.; Shepherd, Iain; Gao, Ya; Burns, Alan J.; Hofstra, Robert M. W.; Alves, Maria M.

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 151-160. DOI: 10.1093/hmg/ddac199
6、YWHAZ variation causes intellectual disability and global developmental delay with brain malformation
Author: Wan, Rui-Ping; Liu, Zhi-Gang; Huang, Xiao-Fei; Kwan, Ping; Li, Ya-Ping; Qu, Xiao-Chong; Ye, Xing-Guang; Chen, Feng-Ying; Zhang, Da-Wei; He, Ming-Feng; Wang, Jie; Mao, Yu-Ling; Qiao, Jing-Da

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 462-472. DOI: 10.1093/hmg/ddac210
7、A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans
Author: Huang, Sida; Ma, Lu; Liu, Xuezhong; He, Chufeng; Li, Jiada; Hu, Zhengmao; Jiang, Lu; Liu, Yalan; Liu, Xianlin; Feng, Yong; Cai, Xinzhang

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 720-731. DOI: 10.1093/hmg/ddac223
8、Deficit of PKHD1L1 in the dentate gyrus increases seizure susceptibility in mice
Author: Yu, Jiangning; Wang, Guoxiang; Chen, Zhiyun; Wan, Li; Zhou, Jing; Cai, Jingyi; Liu, Xu; Wang, Yun

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 506-519. DOI: 10.1093/hmg/ddac220