當(dāng)前位置：首頁(yè) SCI期刊 SCIE期刊醫(yī)學(xué) 中科院2區(qū) JCRQ2 期刊介紹(非官網(wǎng))

Genes Chromosomes & CancerSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：GENE CHROMOSOME CANC 參考譯名：基因染色體與癌癥

中科院分區(qū)
2區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q2
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：1045-2257; E-ISSN：1098-2264; 是否OA：未開(kāi)放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區(qū)：UNITED STATES; 出版商：Wiley-Liss Inc.; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1989; 研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：3.1; H-index：114; CiteScore指數(shù)：7; SJR指數(shù)：1.11; SNIP指數(shù)：1.097

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：33.92%; 研究類文章占比：88.00%; 年發(fā)文量：75; 自引率：0.0810...; 開(kāi)源占比：0.2074; 出版撤稿占比：0.0114...; 出版國(guó)人文章占比：0.03; OA被引用占比：0.1379...

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Genes Chromosomes & Cancer期刊介紹

Genes, Chromosomes & Cancer will offer rapid publication of original full-length research articles, perspectives, reviews and letters to the editors on genetic analysis as related to the study of neoplasia. The main scope of the journal is to communicate new insights into the etiology and/or pathogenesis of neoplasia, as well as molecular and cellular findings of relevance for the management of cancer patients. While preference will be given to research utilizing analytical and functional approaches, descriptive studies and case reports will also be welcomed when they offer insights regarding basic biological mechanisms or the clinical management of neoplastic disorders.

期刊簡(jiǎn)介Genes Chromosomes & Cancer期刊介紹

《Genes Chromosomes & Cancer》自1989出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：偏慢,4-8周
國(guó)際TOP期刊
醫(yī)學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院2區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Genes Chromosomes & Cancer Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：7
SJR：1.11
SNIP：1.097

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q2	99 / 347	71%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Cancer Research	Q2	83 / 230	64%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Genes Chromosomes & Cancer 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書(shū)管理及圖書(shū)情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Genes Chromosomes & Cancer JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	73 / 191	62%
學(xué)科：ONCOLOGY	SCIE	Q2	136 / 322	57.9%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	84 / 191	56.28%
學(xué)科：ONCOLOGY	SCIE	Q2	130 / 322	59.78%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門(mén)類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
USA119
GERMANY (FED REP GER)52
Canada37
France22
Japan22
Netherlands20
Sweden16
CHINA MAINLAND13
Italy13
Spain9

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、Primary NTRK-rearranged spindle cell neoplasm of bone harboring an HMBOX1::NTRK3 gene fusion
Author: Wang, Zhe; Wang, Jian

Journal: GENES CHROMOSOMES & CANCER. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/gcc.23132
2、Glioblastoma with novel EGFR mutations (T790M and exon 20 insertion) yet unresponsive to osimertinib: A case report
Author: Boongird, Atthaporn; Lekcharoensombat, Nopphon; Jinawath, Artit; Theparee, Talent; Jittapiromsak, Nutchawan; Shuangshoti, Shanop; Thorner, Paul Scott; Teerapakpinyo, Chinachote

Journal: GENES CHROMOSOMES & CANCER. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/gcc.23143
3、CHFR hypermethylation, a frequent event in acute myeloid leukemia, is independently associated with an adverse outcome.
Author: Gao L, Liu F, Zhang H, Sun J, Ma Y.

Journal: Genes Chromosomes Cancer. 2016 Feb;55(2):158-68. doi: 10.1002/gcc.22322. Epub 2015 Nov 6.
4、Integrated analysis identified genes associated with a favorable prognosis in oligodendrogliomas.
Author: Liu Y, Hu H, Zhang C, Wang Z, Li M, Jiang T.

Journal: Genes Chromosomes Cancer. 2016 Feb;55(2):169-76. doi: 10.1002/gcc.22323. Epub 2015 Nov 6.
5、Trisomy 8 in pediatric acute myeloid leukemia: A NOPHO-AML study.
Author: Laursen AC, Sandahl JD, Kjeldsen E, Abrahamsson J, Asdahl P, Ha SY, Heldrup J, Jahnukainen K, Jónsson óG, Lausen B, Palle J, Zeller B, Forestier E, Hasle H.

Journal: Genes Chromosomes Cancer. 2016 Sep;55(9):719-26. doi: 10.1002/gcc.22373. Epub 2016 Jun 23.
6、Aberrant expression of miR-196a in gastric cancers and correlation with recurrence.
Author: Tsai KW, Liao YL, Wu CW, Hu LY, Li SC, Chan WC, Ho MR, Lai CH, Kao HW, Fang WL, Huang KH, Lin WC.

Journal: Genes Chromosomes Cancer. 2012 Apr;51(4):394-401.
7、Identification of a novel partner gene, TPR, fused to FGFR1 in 8p11 myeloproliferative syndrome.
Author: Li F, Zhai YP, Tang YM, Wang LP, Wan PJ.

Journal: Genes Chromosomes Cancer. 2012 Sep;51(9):890-7. doi: 10.1002/gcc.21973. Epub 2012 May 23.
8、Detection of EML4-ALK fusion genes in non-small cell lung cancer patients with clinical features associated with EGFR mutations.
Author: Shaozhang Z, Xiaomei L, Aiping Z, Jianbo H, Xiangqun S, Qitao Y.

Journal: Genes Chromosomes Cancer. 2012 Oct;51(10):925-32. doi: 10.1002/gcc.21976. Epub 2012 Jun 27.