當(dāng)前位置：首頁(yè) SCI期刊 SCIE期刊醫(yī)學(xué) 中科院4區(qū) JCRQ3 期刊介紹(非官網(wǎng))

European Journal Of Medical GeneticsSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：EUR J MED GENET 參考譯名：歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q3
JCR分區(qū)
Q3

基本信息：: ISSN：1769-7212; E-ISSN：1878-0849; 是否OA：未開(kāi)放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：NETHERLANDS; 出版商：Elsevier Masson SAS; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：Quarterly; 出版年份：2005; 研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：1.6; H-index：49; CiteScore指數(shù)：4.1; SJR指數(shù)：0.666; SNIP指數(shù)：0.718

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：29.31%; 研究類文章占比：88.28%; 年發(fā)文量：128; 自引率：0; 開(kāi)源占比：0.1115; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.05; OA被引用占比：0.0850...

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介European Journal Of Medical Genetics期刊介紹

The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.

Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :

? Dysmorphology and syndrome delineation

? Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders

? Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies

? Syndromal cancer genetics

? Behavioral genetics

? Community genetics

? Fetal pathology and prenatal diagnosis

? Genetic counseling.

期刊簡(jiǎn)介European Journal Of Medical Genetics期刊介紹

《European Journal Of Medical Genetics》自2005出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：偏慢,4-8周
醫(yī)學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）European Journal Of Medical Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：4.1
SJR：0.666
SNIP：0.718

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	56 / 99	43%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	204 / 347	41%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)European Journal Of Medical Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)European Journal Of Medical Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	136 / 191	29.06%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
USA105
France88
Italy69
England59
GERMANY (FED REP GER)48
CHINA MAINLAND43
Japan37
Netherlands37
Belgium34
Canada33

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、UNC45A-related osteo-oto-hepato-enteric syndrome in a Chinese neonate
Author: Kong, Ying; Ye, Chaoqun; Shi, Leyang; Dai, Qingmei; Wang, Ying; Hu, Jun; Wu, Xueyan; Shi, Meiyu; Hu, Xiaofeng; Huang, Huizhi

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104693
2、Clinical analysis of Noonan syndrome caused by RRAS2 mutations and literature review
Author: Yu, Chaonan; Lyn, Nan; Li, Dongxiao; Mei, ShiYue; Liu, Lei; Shang, Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104675
3、SMAD4 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart disease
Author: Wang, Yin; Xu, Ying-Jia; Yang, Chen-Xi; Huang, Ri-Tai; Xue, Song; Yuan, Fang; Yang, Yi-Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104677
4、VEZF1 loss-of-function mutation underlying familial dilated cardiomyopathy
Author: Shi, Hong-Yu; Xie, Meng-Shi; Guo, Yu-Han; Yang, Chen-Xi; Gu, Jia-Ning; Qiao, Qi; Di, Ruo-Min; Qiu, Xing-Biao; Xu, Ying-Jia; Yang, Yi-Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104705
5、Hand-foot-genital syndrome due to a duplication variant in the GC-rich region of HOXA13
Author: Geng, Wenjin; Li, Fuwei; Zhang, Ruoxuan; Cao, Lijing; Du, Xilong; Gu, Weiyue; Xu, Meixian

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104711
6、Novel multi-allelic variants, two BBS2 and one PKD1 variant, of renal ciliopathies: A case report and literature review
Author: Zhong, Fazhan; Tan, Mei; Gao, Yan

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 6, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104753
7、A compound heterozygosity of Tecrl gene confirmed in a catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia family
Author: Lijian Xie, Cuilan Hou, Xunwei Jiang, Jian Zhao, Yun Li, Tingting Xiao

Journal: European Journal of Medical Genetics, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.ejmg.2019.01.018
8、Whole-exome sequencing identifies rare compound heterozygous mutations in the MSTO1 gene associated with cerebellar ataxia and myopathy
Author: Kun Li, Runming Jin, Xiaoyan Wu

Journal: European Journal of Medical Genetics, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.ejmg.2019.01.013