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Biopharmaceutics & Drug DispositionSCIE

國際簡稱：BIOPHARM DRUG DISPOS 參考譯名：生物制藥與藥物處置

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q2
JCR分區
Q3

基本信息：: ISSN：0142-2782; E-ISSN：1099-081X; 是否OA：混合; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：ENGLAND; 出版商：Wiley; 出版語言：English; 出版周期：Bi-monthly; 出版年份：1979; 研究方向：醫學-藥學

評價信息：: 影響因子：1.7; H-index：54; CiteScore指數：3.6; SJR指數：0.396; SNIP指數：0.568

發文數據：: Gold OA文章占比：13.40%; 研究類文章占比：93.33%; 年發文量：30; 自引率：0; 開源占比：0.0957; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0; OA被引用占比：0.0547...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介紹

Biopharmaceutics & Drug Dispositionpublishes original review articles, short communications, and reports in biopharmaceutics, drug disposition, pharmacokinetics and pharmacodynamics, especially those that have a direct relation to the drug discovery/development and the therapeutic use of drugs. These includes:

- animal and human pharmacological studies that focus on therapeutic response. pharmacodynamics, and toxicity related to plasma and tissue concentrations of drugs and their metabolites,

- in vitro and in vivo drug absorption, distribution, metabolism, transport, and excretion studies that facilitate investigations related to the use of drugs in man

- studies on membrane transport and enzymes, including their regulation and the impact of pharmacogenomics on drug absorption and disposition,

- simulation and modeling in drug discovery and development

- theoretical treatises

- includes themed issues and reviews

and exclude manuscripts on

- bioavailability studies reporting only on simple PK parameters such as Cmax, tmax and t1/2 without mechanistic interpretation

- analytical methods

期刊簡介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介紹

《Biopharmaceutics & Drug Disposition》自1979出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：較慢,6-12周
醫學
PHARMACOLOGY & PHARMACY
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Biopharmaceutics & Drug Disposition Cite Score數據

CiteScore：3.6
SJR：0.396
SNIP：0.568

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmaceutical Science	Q2	89 / 183	51%
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmacology (medical)	Q3	143 / 272	47%
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmacology	Q3	190 / 313	39%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Biopharmaceutics & Drug Disposition 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Biopharmaceutics & Drug Disposition JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q3	251 / 354	29.2%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q3	243 / 354	31.5%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

本刊中國學者近年發表論文

1、Effect of high uric acid on the disposition of metformin: in vivo and in vitro studies.
Author: Zhang G¹, Ma Y¹, Xi D², Rao Z¹, Sun X^1,³, Wu X¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Jan;40(1):3-11. doi: 10.1002/bdd.2164. Epub 2018 Dec 18.
2、TGF-β1 elevates P-gp and BCRP in hepatocellular carcinoma through HOTAIR/miR-145 axis.
Author: Kong J¹, Qiu Y¹, Li Y¹, Zhang H¹, Wang W¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Feb;40(2):70-80. doi: 10.1002/bdd.2172. Epub 2019 Feb 18.
3、Investigating the bioavailabilities of olerciamide A via the rat's hepatic, gastric and intestinal first-pass effect models.
Author: Zhao C¹, Ying Z², Hao D¹, Zhang W¹, Ying X¹, Yang G².

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):112-120. doi: 10.1002/bdd.2175. Epub 2019 Mar 11.
4、Mechanistic study of absorption and first-pass metabolism of GL-V9, a derivative of wogonin.
Author: Xing H¹, Ren C¹, Kong Y¹, Ning C¹, Kong D¹, Zhang Y¹, Zhao D¹, Li N¹, Wang Z¹, Chen X¹, Lu Y¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):151-161. doi: 10.1002/bdd.2179.
5、Effect of the timing of food intake on the absorption and bioavailability of carbamazepine immediate-release tablets in beagle dogs.
Author: Xu CH, Cheng G, Liu Y, Tian Y, Yan J, Zou MJ.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jan;33(1):30-8. doi: 10.1002/bdd.1772. Epub 2012 Feb 8.
6、Pharmacokinetics and metabolism of jatrorrhizine, a gastric prokinetic drug candidate.
Author: Shi R, Zhou H, Ma B, Ma Y, Wu D, Wang X, Luo H, Cheng N.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):135-45. doi: 10.1002/bdd.1779. Epub 2012 Mar 16.
7、Metabolism and excretion studies of oral administered naringin, a putative antitussive, in rats and dogs.
Author: Liu M, Zou W, Yang C, Peng W, Su W.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):123-34. doi: 10.1002/bdd.1775. Epub 2012 Mar 17.
8、Effects of glycyrrhizin on biliary transport and hepatic levels of glutathione in rats.
Author: Xu R, Zhang X, Yang J, Liu X, Davey AK, Wang J.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jul;33(5):235-45. doi: 10.1002/bdd.1789. Epub 2012 May 21.