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Annals Of Human GeneticsSCIE

國際簡稱：ANN HUM GENET 參考譯名：人類遺傳學年鑒

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q3
JCR分區
Q4

基本信息：: ISSN：0003-4800; E-ISSN：1469-1809; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：ENGLAND; 出版商：Wiley-Blackwell Publishing Ltd; 出版語言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：1954; 研究方向：遺傳學-生物

評價信息：: 影響因子：1; H-index：71; CiteScore指數：4.2; SJR指數：0.609; SNIP指數：0.552

發文數據：: Gold OA文章占比：23.47%; 研究類文章占比：76.92%; 年發文量：39; 自引率：0; 開源占比：0.1311; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.2; OA被引用占比：0.0689...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Annals Of Human Genetics期刊介紹

Annals of Human Genetics publishes material directly concerned with human genetics or the application of scientific principles and techniques to any aspect of human inheritance. Papers that describe work on other species that may be relevant to human genetics will also be considered. Mathematical models should include examples of application to data where possible.

Authors are welcome to submit Supporting Information, such as data sets or additional figures or tables, that will not be published in the print edition of the journal, but which will be viewable via the online edition and stored on the website.

期刊簡介Annals Of Human Genetics期刊介紹

《Annals Of Human Genetics》自1954出版以來，是一本生物學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為生物學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進生物學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道生物學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：約6月
生物學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Annals Of Human Genetics Cite Score數據

CiteScore：4.2
SJR：0.609
SNIP：0.552

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	54 / 99	45%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	200 / 347	42%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Annals Of Human Genetics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Annals Of Human Genetics JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	171 / 191	10.7%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	146 / 191	23.82%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
CHINA MAINLAND45
USA26
England19
Pakistan12
Brazil11
India10
Iran10
Spain9
Turkey6
GERMANY (FED REP GER)5

本刊中國學者近年發表論文

1、Genetic polymorphisms, forensic efficiency, and phylogenetic analysis of 15 autosomal STR loci in the Uygur population of Ili Kazakh Autonomous Prefecture, Northwestern China.
Author: Feng CM^1,², Wang X³, Yu H¹, Wang XL¹, Zhang GH¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):46-53. doi: 10.1111/ahg.12283. Epub 2018 Sep 7.
2、A PEAR1 polymorphism (rs12041331) is associated with risk of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease.
Author: Pi L¹, Xu Y¹, Fu L¹, Zhang L², Liu Y³, Zhou H¹, Che D¹, Gu X^1,³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):54-62. doi: 10.1111/ahg.12285. Epub 2018 Sep 7.
3、A novel heterozygous variant p.(Trp538Arg) of SYNM is identified by whole-exome sequencing in a Chinese family with dilated cardiomyopathy.
Author: Zhang SB¹, Liu YX¹, Fan LL¹, Huang H¹, Li JJ¹, Jin JY¹, Xiang R^1,².

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar;83(2):95-99. doi: 10.1111/ahg.12287. Epub 2018 Oct 2.
4、Population genetics of 19 Y-STR loci in Yanbian Korean samples from China.
Author: Xuan JF¹, Adnan A¹, Khan RA², Xing JX¹, Yao J¹, Wang BJ¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):134-140. doi: 10.1111/ahg.12296. Epub 2018 Dec 2.
5、Association between TNF-α polymorphisms and the risk of upper gastrointestinal bleeding induced by aspirin in patients with coronary heart disease.
Author: Wang TP¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):124-133. doi: 10.1111/ahg.12295. Epub 2018 Dec 2.
6、The mitochondrial DNA 4977-bp deletion and copy number alteration in Han Chinese samples with uterine fibroids.
Author: Luo Y^1,², Zou Y^1,², Wu J³, Zhang ZY^1,², Liu FY^1,², Li LP¹, Huang OP³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12303. [Epub ahead of print]
7、Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel β4-subunit SCN4B with atrial fibrillation.
Author: Xiong H¹, Yang Q², Zhang X¹, Wang P¹, Chen F³, Liu Y³, Wang P⁴, Zhao Y¹, Li S¹, Huang Y¹, Chen S¹, Wang X¹, Zhang H¹, Yu D¹, Tan C¹, Fang C¹, Huang Y¹, Wu G⁵, Wu Y⁶, Cheng X⁷, Liao Y⁷, Zhang R³, Yang Y³, Ke T¹, Ren X¹, Li H¹, Tu X¹, Xia Y³, Xu C¹, Chen Q^8,⁹, Wang QK^1,^8,⁹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12305. [Epub ahead of print]
8、Genetic studies of multiple consanguineous Pakistani families segregating oculocutaneous albinism identified novel and reported mutations.
Author: Gul H¹, Shah AH¹, Harripaul R², Mikhailov A², Prajapati K², Khan E³, Ullah F³, Zubair M^3,⁴, Ali MZ³, Shah AH¹, Salman S⁵, Khan S⁶, Vincent JB^2,⁷, Khan MA³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 13. doi: 10.1111/ahg.12307. [Epub ahead of print]