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        American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics

        American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical GeneticsSCIE

        國際簡稱:AM J MED GENET C  參考譯名:美國醫學遺傳學雜志第 C 部分醫學遺傳學研討會

        • 中科院分區

          3區

        • CiteScore分區

          Q1

        • JCR分區

          Q2

        基本信息:
        ISSN:1552-4868
        E-ISSN:1552-4876
        是否OA:未開放
        是否預警:否
        TOP期刊:否
        出版信息:
        出版地區:UNITED STATES
        出版商:Wiley-Liss Inc.
        出版語言:English
        出版周期:Quarterly
        出版年份:2003
        研究方向:醫學-遺傳學
        評價信息:
        影響因子:2.8
        H-index:93
        CiteScore指數:7
        SJR指數:1.009
        SNIP指數:1.276
        發文數據:
        Gold OA文章占比:21.58%
        研究類文章占比:72.97%
        年發文量:37
        自引率:0
        開源占比:0.1289
        出版撤稿占比:0
        出版國人文章占比:0.03
        OA被引用占比:0.0911...
        英文簡介 期刊介紹 CiteScore數據 中科院SCI分區 JCR分區 發文數據 常見問題

        英文簡介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介紹

        Seminars in Medical Genetics, Part C of the American Journal of Medical Genetics (AJMG) , serves as both an educational resource and review forum, providing critical, in-depth retrospectives for students, practitioners, and associated professionals working in fields of human and medical genetics. Each issue is guest edited by a researcher in a featured area of genetics, offering a collection of thematic reviews from specialists around the world. Seminars in Medical Genetics publishes four times per year.

        期刊簡介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介紹

        《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》自2003出版以來,是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果,并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺,以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解,或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單,目前已被權威數據庫SCIE收錄,得到了廣泛的認可。

        該期刊投稿重要關注點:

        Cite Score數據(2024年最新版)American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics Cite Score數據

        • CiteScore:7
        • SJR:1.009
        • SNIP:1.276
        學科類別 分區 排名 百分位
        大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 25 / 99

        75%

        大類:Medicine 小類:Genetics Q2 101 / 347

        71%

        CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎,針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法,而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

        歷年Cite Score趨勢圖

        中科院SCI分區American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics 中科院分區

        中科院 2023年12月升級版 綜述期刊:否 Top期刊:否
        大類學科 分區 小類學科 分區
        醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

        中科院分區表 是以客觀數據為基礎,運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據,得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

        中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次,類似于“優、良、及格”等。最開始,這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

        歷年中科院分區趨勢圖

        JCR分區American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics JCR分區

        2023-2024 年最新版
        按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
        學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 85 / 191

        55.8%

        按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
        學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 105 / 191

        45.29%

        JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異,此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此,JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區,這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

        歷年影響因子趨勢圖

        發文數據

        2023-2024 年國家/地區發文量統計
        • 國家/地區數量
        • USA153
        • Canada35
        • England25
        • CHINA MAINLAND13
        • Brazil12
        • France11
        • Denmark10
        • Italy10
        • Australia7
        • Netherlands7

        本刊中國學者近年發表論文

        • 1、The rise of the genetic counseling profession in China.

          Author: Sun L1,2, Liang B3, Zhu L2, Shen Y4,5,6,7, He L1,3,2,8.

          Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 12. doi: 10.1002/ajmg.c.31693. [Epub ahead of print]

        • 2、Three additional de novo CTCF mutations in Chinese patients help to define an emerging neurodevelopmental disorder.

          Author: Chen F1, Yuan H2, Wu W3, Chen S1, Yang Q1, Wang J1, Zhang Q1, Gui B1, Fan X1, Chen R3, Shen Y1,4,5,6.

          Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 20. doi: 10.1002/ajmg.c.31698. [Epub ahead of print]

        • 3、Genetic studies on systemic lupus erythematosus in East Asia point to population differences in disease susceptibility.

          Author: Wang YF1, Lau YL1, Yang W1.

          Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 21. doi: 10.1002/ajmg.c.31696. [Epub ahead of print]

        • 4、The different facets of "culture" in genetic counseling: A situated analysis of genetic counseling in Hong Kong.

          Author: Zayts O1, Shipman H1, Fung JL2, Liu AP2, Kwok SY3, Tsai AC4, Yung TC3, Chung BH2.

          Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 2. doi: 10.1002/ajmg.c.31699. [Epub ahead of print]

        • 5、Asia Pacific Society of Human Genetics (APSHG) from conception to 2019: 13 years of collaboration to tackle congenital malformation and genetic disorders in Asia.

          Author: Wasant P1,2, Padilla C3, Lam S4, Thong MK5, Lai PS6.

          Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 3. doi: 10.1002/ajmg.c.31701. [Epub ahead of print]

        投稿常見問題

        通訊方式:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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