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Letters In Drug Design & DiscoverySCIE

國際簡稱：LETT DRUG DES DISCOV 參考譯名：藥物設計與發現快報

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q3
JCR分區
Q4

基本信息：: ISSN：1570-1808; E-ISSN：1875-628X; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：UNITED STATES; 出版商：Bentham Science Publishers B.V.; 出版語言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：2004; 研究方向：醫學-醫藥化學

評價信息：: 影響因子：1.2; H-index：28; CiteScore指數：1.8; SJR指數：0.222; SNIP指數：0.364

發文數據：: Gold OA文章占比：1.10%; 研究類文章占比：83.06%; 年發文量：183; 自引率：0.1; 開源占比：0; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.15; OA被引用占比：0

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Letters In Drug Design & Discovery期刊介紹

Aims & Scope

Letters in Drug Design & Discovery publishes letters, mini-reviews, highlights and guest edited thematic issues in all areas of rational drug design and discovery including medicinal chemistry, in-silico drug design, combinatorial chemistry, high-throughput screening, drug targets, and structure-activity relationships. The emphasis is on publishing quality papers very rapidly by taking full advantage of latest Internet technology for both submission and review of manuscripts. The online journal is an essential reading to all pharmaceutical scientists involved in research in drug design and discovery.

期刊簡介Letters In Drug Design & Discovery期刊介紹

《Letters In Drug Design & Discovery》自2004出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：約3.0個月
醫學
CHEMISTRY, MEDICINAL
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Letters In Drug Design & Discovery Cite Score數據

CiteScore：1.8
SJR：0.222
SNIP：0.364

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Pharmaceutical Science	Q3	107 / 183	41%
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Drug Discovery	Q4	125 / 157	20%
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Molecular Medicine	Q4	154 / 178	13%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Letters In Drug Design & Discovery 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Letters In Drug Design & Discovery JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CHEMISTRY, MEDICINAL	SCIE	Q4	66 / 72	9%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CHEMISTRY, MEDICINAL	SCIE	Q4	66 / 72	9.03%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
India112
CHINA MAINLAND81
Turkey44
Iran36
Pakistan34
Saudi Arabia30
Brazil26
Egypt17
USA16
Russia9

本刊中國學者近年發表論文

1、Design, Synthesis, and Insecticidal Evaluation of New Benzoylureas Containing Carbamate Groups Based on the Bipartite Model of Sulfonylurea Receptor Binding Site
Author: Zhang, Jingjing; Zhu, Hualing; Xiong, Lixia; Shi, Jun; Huang, Zhiqiang

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 1, pp. 110-118. DOI: 10.2174/1570180819666220512182621
2、Design, Synthesis, and Anti-Bacterial Evaluation of Tetrahydrobenzothiophene Derivatives as Lipopolysaccharide Biogenesis Inhibitors
Author: Pei, Shuchen; Yang, Jinhua; Xia, Shihao; Tang, Shuting; Yuan, Kangyao; Chen, Jun

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 3, pp. 335-342. DOI: 10.2174/1570180819666220317151208
3、Molecular Mechanism of Qingchang Suppository in the Treatment of Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology
Author: Lin, Zhancheng; Lu, Lu; Zhu, Lingyu

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 1, pp. 71-76. DOI: 10.2174/1570180819666220509070003
4、Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives with PARP-1 and Cholinesterase Inhibitory Activities
Author: Lin, Yu; Gao, Chengzhi; Wang, Zhuyong; Zhang, Ruifeng; Chen, Yajun; Min, Zhenli

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 1, pp. 56-70. DOI: 10.2174/1570180819666220531144809
5、Oxymatrine-induced Apoptosis in Fibroblasts like Synoviocytes via Regulation of miR-146a/TRAF6/JNK1 Axis in Rheumatoid Arthritis
Author: Li, Jing; Hong, Hua

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 2, pp. 232-237. DOI: 10.2174/1570180819666220530143250
6、Design and Screening of KLHL22 Inhibitors by Homology Modeling, Molecular Docking, and Molecular Dynamics Simulation
Author: Gao, Chenglong; Sun, Chuance; Zhang, Lichuan; Zhang, Haoran; Yu, Rilei; Kang, Congmin

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 3, pp. 291-303. DOI: 10.2174/1570180819666220422101618