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        醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展史精選(五篇)

        發(fā)布時間:2023-10-07 15:39:27

        序言:作為思想的載體和知識的探索者,寫作是一種獨特的藝術,我們?yōu)槟鷾蕚淞瞬煌L格的5篇醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展史,期待它們能激發(fā)您的靈感。

        篇1

        2007年中國經濟仍將持續(xù)向好,盡管在國際市場上面對人民幣升值,國內醫(yī)藥市場藥品降價、成本費用壓力仍然存在,但拉動產業(yè)發(fā)展的主要因素仍未改變,藥品終端市場依然旺盛,醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展將繼續(xù)呈現(xiàn)較好的增長態(tài)勢。

        (一)在國際、國內市場推動下,產、銷繼續(xù)較快增長

        2007年國際醫(yī)藥貿易,尤其是對原料藥及中間體的貿易需求仍將穩(wěn)定增長,目前,已明確了衛(wèi)生事業(yè)在構建社會主義和諧社會中的重要地位和作用,醫(yī)改方案有望在2007年出臺,農村新型合作醫(yī)療正在各地推廣。根據(jù)“十一五”規(guī)劃,2007年的覆蓋面將擴大到全國縣(市、區(qū))總數(shù)的80%,農村市場醫(yī)藥消費的巨大潛力正在逐漸顯現(xiàn)。因此,雖然人民幣的進一步升值可能降低醫(yī)藥出口的競爭力,但隨著國內外醫(yī)藥需求的穩(wěn)定增長,在未來一段時期內我國醫(yī)藥工業(yè)的生產、銷售仍將繼續(xù)以較快速度增長,2007年工業(yè)總產值和銷售收入的增長率將保持在18%左右。

        (二)在市場和政策環(huán)境推動下,醫(yī)藥行業(yè)面臨重大調整

        為解決當前人民群眾“看病難、看病貴”的問題,國家正在加快醫(yī)改進程,加大醫(yī)藥購銷環(huán)節(jié)商業(yè)賄賂的打擊力度,整頓藥品研制、生產、流通秩序,在醫(yī)療器械領域實施GMP認證試點。為提高三廢治理水平,實現(xiàn)資源的合理利用和清潔生產,國家發(fā)改委、國家標準委新近了《醫(yī)藥產品取水定額》,2007年還將在出臺《制藥行業(yè)污染物排放標準》,推行醫(yī)藥工業(yè)的資源和環(huán)保新標準,提高行業(yè)門檻。

        隨著醫(yī)改的加速,社區(qū)醫(yī)療和新型農村合作醫(yī)療體系的發(fā)展,將改變目前藥品消費過分集中于城市大醫(yī)院的市場格局。各項政策和醫(yī)藥專項的出臺和實施,使醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)、生產、營銷等各環(huán)節(jié)上的運作方式都面臨重大調整,行業(yè)資源將進一步向優(yōu)勢企業(yè)集中,提高行業(yè)進入門檻,加快產業(yè)結構的調整優(yōu)化,對行業(yè)的未來發(fā)展將產生深遠影響。

        (三)成本上漲和藥價下行壓力依然存在,效益增長不容樂觀

        能源緊張、原材料價格上漲是當前我國經濟發(fā)展面臨的主要制約瓶頸,同時也是醫(yī)藥行業(yè)在未來中長期發(fā)展中必須面對的挑戰(zhàn)。在企業(yè)生產、經營成本不斷提高的同時,醫(yī)藥產品的價格持續(xù)走低。在2006年的3次實施藥品調價之后,2007年1月又了354種藥品實施調價,盡管在藥品價格的調整中區(qū)分不同藥品,采取有降有升的政策,但中長期內國內市場藥品價格的總體趨勢仍將呈現(xiàn)下行趨勢。

        從發(fā)展趨勢來看,醫(yī)藥行業(yè)效益持續(xù)20多年高速增長的態(tài)勢正在發(fā)生變化,效益水平趨降,進入平穩(wěn)增長期。2007年,在深入展開整頓與規(guī)范藥品市場秩序專項行動和治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂專項工作的大背景下,醫(yī)藥行業(yè)經濟效益水平將維持在10―12%水平。

        根據(jù)2006年醫(yī)藥工業(yè)主要經濟指標完成情況和當前運行中存在的突出矛盾和問題,預計2007年1季度的工業(yè)總產值和銷售收入增長率保持在18%左右,與2006年全年水平持平,同期利潤增幅將會在8%左右,仍將處于歷史的低位。

        二、2007年工作重點和政策建議

        (一)鼓勵創(chuàng)新,積極推動產業(yè)結構調整

        根據(jù)《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要(2006―2020年)》要求,積極制定有利于醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的稅收激勵、金融支持、政府采購、知識產權保護政策;加大對醫(yī)藥科技創(chuàng)新方面的投入,推進建立以企業(yè)為主體、科研院所為支撐、市場為導向、產品為核心、產學研相結合的醫(yī)藥創(chuàng)新體系;扶持一批優(yōu)勢企業(yè),加快企業(yè)技術中心建設,提高創(chuàng)新能力,實現(xiàn)從仿制為主向仿創(chuàng)結合,逐步走向自主創(chuàng)新發(fā)展道路。

        (二)加快技術創(chuàng)新,進一步挖潛降耗

        在生產成本上升、藥品價格走低,企業(yè)盈利空間受到嚴重壓縮的不利形勢下,引導企業(yè)進行技術和工藝改進,重視新工藝、新技術包括清潔生產工藝、污染治理技術、循環(huán)經濟技術的研究開發(fā)及產業(yè)化,重視以先進技術、適用技術改造和提高老產品的技術水平,開發(fā)附加值相對較高的深加工產品,淘汰落后工藝、落后設備和落后產品。同時,進一步挖潛降耗,節(jié)約水、電、糧等基礎資源,節(jié)約化工原料,以消化成本上漲因素,提高經濟效益。

        (三)加大市場開拓力度,保持平穩(wěn)較快增長

        各有關部門相互配合,制定相應辦法,引導企業(yè)積極參與農村醫(yī)藥市場開發(fā),逐步解決農村用藥難的問題,進一步拓展國內藥品市場。

        加強國際合作,研究國外市場需求,建立醫(yī)藥產品出口信息平臺,加強醫(yī)藥行業(yè)標準與國際標準的對接,指導醫(yī)藥企業(yè)境外注冊和相關認證。在“十一五”期間,設立醫(yī)藥制劑產品出口專項,鼓勵擁有自主知識產權、療效確切、國際市場需求量較大的產品出口,提高醫(yī)藥產品的國際競爭力。在產品走出去的基礎上,積極探索企業(yè)和資本走出去發(fā)展模式,大力開拓國際新興市場領域;建立反傾銷預警機制,妥善應對國際間的貿易摩擦。

        建立完善的境外投資管理監(jiān)督機制,簡化審批程序,主動為企業(yè)“走出去”搭建平臺,對重點企業(yè)在對外投資信貸、海外投資所得稅、信息服務等方面給予支持。研究制定藥物制劑出口的扶持政策,鼓勵和引導療效確切、國際市場需求量較大的制劑產品出口,提高醫(yī)藥產品的國際競爭力。

        (四)深入開展醫(yī)藥政策研究,為醫(yī)藥發(fā)展良創(chuàng)造好的外部環(huán)境

        對近年來醫(yī)藥產業(yè)政策的實施進展情況進行梳理和總結,研究當前醫(yī)藥發(fā)展中存在的突出問題,為下一步醫(yī)藥改革提供政策性意見。加大政府衛(wèi)生投入,積極穩(wěn)妥地推進醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革;加快城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的改革和農村新型合作醫(yī)療的推廣,進一步擴大基本醫(yī)療保險的覆蓋面;建立國家基本藥物制度,對基本藥物的生產、供應和使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督管理,在定價、采購、稅收等相關政策上確保基本藥物的生產和臨床供應;實施藥品通用名處方制度;完善藥品定價管理制度;加快醫(yī)藥“分開核算、分開管理”的進程,逐步解決“以藥養(yǎng)醫(yī)”的問題,充分、合理地利用好我國有限的醫(yī)藥衛(wèi)生資源。

        (五)綜合治理醫(yī)藥商業(yè)賄賂

        各級部門應給予高度重視,多方面采取措施,多管齊下,繼續(xù)全面展開醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂的綜合治理,積極探索教育、制度、監(jiān)督并重,懲治和預防相結合的治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂的長效機制,創(chuàng)造公平的藥品市場競爭環(huán)境。

        (六)整頓和規(guī)范藥品市場秩序

        根據(jù)國務院要求,繼續(xù)在全國范圍內深入開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動。堅持整頓與規(guī)范相結合,圍繞藥品研制、生產、流通、使用四個環(huán)節(jié),突出重點品種和重點地區(qū),嚴格準入管理,強化日常監(jiān)管,打擊違法犯罪,查處失職瀆職,推動行業(yè)自律,盡快扭轉藥品生產和流通等領域監(jiān)督和管理混亂局面,確保藥品規(guī)范生產和上市質量,人民群眾用藥安全感普遍增強。

        篇2

         

        一、全球

        近年來,隨著各國經濟的發(fā)展,人民生活水平的不斷提高,人們對自身健康程度重視不斷提升,平均預期壽命快速增長。根據(jù)世界銀行統(tǒng)計顯示,全球 65歲及以上的人口從 2014 年的 5.9 億增長至 2018 年的 6.7 億人,占全球人口的 8.7%,老齡化已成為世界級問題。

        隨著各國人口老齡化現(xiàn)象不斷加劇,醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模不斷擴大。根據(jù) Frost&Sullivan 分析報告,2019 年全球醫(yī)藥市場總量已達 13,245 億美元,預計到 2024 年將達到 16,395 億美元,年復合增長率為 4.4%。與化學藥相比,生物藥目前的規(guī)模較小,2019 年為 2,864 億美元。然而,在需求增長和技術進步等諸多因素的推動下,尤其是單抗類產品市場增長的推動下,預計生物藥市場的增長速度將超過整體醫(yī)藥市場,預計到 2024 年達到 4,567 億美元,年復合增長率為 9.8%。

        在區(qū)域市場方面。根據(jù) IQVIA的數(shù)據(jù),2019-2023年美國市場仍然是全球藥品支出增長的持續(xù)驅動力,預計年均復合增長率將達到49%-7%,歐洲、日本等其他發(fā)達國家的藥品支出增速預計相對較低,甚至將出現(xiàn)負增長。在新興市場國家,受益于不斷增長的診療率、疾病負擔從急性病逐步轉為慢性病、政府不斷擴大醫(yī)療服務及保障的覆蓋范圍等因素,其藥品消費支出將保持快速增長,如巴西、印度、俄羅斯等發(fā)展中國家的藥品消費支出增長率預計顯著高于發(fā)達國家。

        在治療領域方面。根據(jù)IQVIA的數(shù)據(jù),腫瘤、糖尿病、呼吸系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病是2018年全球醫(yī)藥支出最大的治療領域,預計到2023年其仍將是全球醫(yī)藥支出最大的治療領域,其中腫瘤和糖尿病領域的支出預計將分別達到1400-1500億美元、1150-1250億美元,而糖尿病也將是未來五年全球醫(yī)藥支出增長率最高的治療領域之一。

        在原研藥與仿制藥方面。原研藥專利到期后,仿制藥的陸續(xù)上市將使得藥品價格逐步降低,仿制藥以極小的開支解決了絕大多數(shù)的臨床用藥需求,因此,安全、有效、高質量的仿制藥在世界各國醫(yī)療體系中起著至關重要的作用。以美國市場為例,2018年1-11月非品牌仿制藥的處方量在全部處方中的占比為85.5%,但銷售額占比僅為118%,可見仿制藥對于降低臨床藥品開支的重要性。由于部分藥品具有較高的技術壁壘,在專利到期后一直難有仿制藥獲批,因此,為推動高難度藥品的仿制,促進市場竟爭,降低藥品價格,世界各國藥品監(jiān)管部門紛紛制定了旨在加快仿制藥研發(fā)上市的鼓勵政策,比如美國FDA提高了仿制藥審評流程的效率和可預見性,并先后了多個特定仿制藥物的開發(fā)指南,專門建立了難仿藥物的溝通機制,為仿制藥的開發(fā)提供必要的幫助。

        二、國內

         

        根據(jù)國家衛(wèi)健委數(shù)據(jù)顯示,隨著近年來我國經濟的發(fā)展,中國衛(wèi)生總費用從 2010年的 19,980.39 億元增長至 2018 年的 57,998.30 億元,期間年復合增長率為14.25%。

        隨著經濟及醫(yī)療需求增長,中國社會老齡化現(xiàn)象愈發(fā)嚴重,隨之而來的中國醫(yī)藥市場規(guī)模也迅速擴大,已從 2014 年的 11,220 億元增長至 2018 年 15,334 億元,期間年復合增長率為 8.1%。2018 年至 2023 年,中國醫(yī)藥市場規(guī)模預期將以 6.8%的年復合增長率持續(xù)增長,于 2023 年增長至 21,326 億元。中國醫(yī)藥市場規(guī)模預期將于 2030 年增長至 32,004 億元(按中標價計)。中國醫(yī)藥市場由化學藥、生物藥和中藥組成。其中化學藥市場規(guī)模占比較高,但近年來生物藥市場發(fā)展迅速,從 2014 年的 1,167 億元增長到 2018 年的 2,622 億元,預計到2023 年增長至 6,357 億元,期間的年復合增長率分別為 22.4%和 19.4%,遠超化學藥與中藥市場增速。

        未來,中國醫(yī)藥市場將繼續(xù)高速發(fā)展,原因如下:

        (1)人口老齡化

        根據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù),中國 65 歲及以上老年人口比例從 2014 年的 10.1%(1.38 億人)提高到 2018 年的 11.9%(1.67 億人)。通常,老年人的整體代謝 水平和免疫能力會逐漸下降,致使他們更容易患上慢性疾病,如糖尿病、高血壓 等,從而導致長期用藥、疾病控制和科學管理的高昂支出。就此而言,中國人口 老齡化將顯著推動中國醫(yī)藥市場的增長。

        (2)可支配收入提升

        國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示,過去 5 年,中國居民的人均可支配收入快速增長,從 2015年的人民幣 21,966 元增長到 2019 年的人民幣 30,733 元,且預計未來將進一步增加,而這將極大提高患者的支付意愿和能力。此外,國家醫(yī)療保險體系的不斷改革使得公共醫(yī)療保險的覆蓋范圍逐漸擴大,如 2017 版的醫(yī)保目錄豐富了醫(yī)保報銷藥物的種類,同時引入價格談判和動態(tài)調整機制,分別于 2017 年和 2018年將部分藥物納入醫(yī)保目錄。這些改善對中國居民的購買力和健康意識水平提高 有積極的影響。

        篇3

        (一)生產、銷售快速增長

        生產:全年累計實現(xiàn)工業(yè)總產值(含獸藥)6926億元,同比增長25.3%。其中,化學藥品制劑制造業(yè)1837億元,同比增長24.4%;化學原料藥制造業(yè)1581億元,同比增長28.0%;中成藥制造業(yè)1491億元,同比增長20.7%;醫(yī)療儀器設備及器械制造業(yè)588億元,同比增長24.2%;生物生化藥品制造業(yè)544億元,同比增長22.6%;中藥飲片加工和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制劑制造業(yè)分別實現(xiàn)工業(yè)總產值304和306億元,同比分別增長了37.3%和27.8%。化學原料藥、中藥飲片加工、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品3個分行業(yè)增速高于全行業(yè)平均水平;化學藥品制劑、中成藥、醫(yī)療儀器設備及器械和生物生化藥品4個分行業(yè)增速落后于全行業(yè)平均水平。

        銷售:全年累計實現(xiàn)銷售產值6564億元,同比增長24.7%。其中,化學藥品制劑制造1727億元,同比增長22.5%;化學原料藥制造業(yè)1498億元,同比增長25.8%;中成藥制造業(yè)1400億元,同比增長21.2%;醫(yī)療儀器設備及器械制造業(yè)573億元,同比增長25.9%;生物生化藥品制造業(yè)517億元,同比增長22.4%;中藥飲片加工、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè)分別實現(xiàn)銷售產值292、299億元,同比增長40.1%、28.1%。

        產銷率:全年平均產銷率94.8%,較去年同期下降0.5個百分點。其中,醫(yī)療儀器設備及器械、中成藥和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品、中藥飲片加工制造業(yè)的產銷率較上年同期分別提高1.4、0.4、0.2和1.9個百分點,生物生化藥品、化學藥品制劑和化學原料藥制造業(yè)的產銷率較上年同期分別下降0.2、1.5和1.6個百分點。

        (二)效益大幅回升

        1―11月,全行業(yè)共實現(xiàn)利潤總額552億元,同比增長50.2%,為歷史最好水平。其中,化學藥品制劑、中成藥、化學原料藥、生物生化藥品和醫(yī)療儀器設備及器械制造業(yè)分別實現(xiàn)利潤156.6、135.9、95.8、55.8和52.6億元,同比增長49.8%、52.6%、48.6%、45.8%和42.5%;中藥飲片加工和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè)分別實現(xiàn)利潤14.5和21.4億元,同比增長65.1%和49.2%。

        本期虧損企業(yè)1327家,行業(yè)虧損面為20.6%;累計虧損額37.4億元,與上年同期持平。

        (三)出口增速減緩

        全年完成出貨值840億元,同比增長21.5%,增幅較上年同期下降4個百分點。作為醫(yī)藥行業(yè)出口的兩大支柱,化學原料藥實現(xiàn)出貨值355.4億元,增長18.3%;醫(yī)療儀器設備及器械制造行業(yè)實現(xiàn)出貨值203.2億元,增長24.6%。在成品藥方面,化學藥品制劑、生物生化制品和中成藥分別實現(xiàn)出貨值80.3、87.5和37.6億元,同比分別增長38.8%、20.3%和17.5%。

        (四)藥品價格總體平穩(wěn)

        2007年上半年,國家發(fā)展改革委分4次對千余種中西藥品最高零售價格進行了調整。至此,一輪大范圍的藥品價格調整基本結束,今后藥品價格的管理將實施每兩年調整一次。根據(jù)價格監(jiān)測中心監(jiān)測,全國藥品實際零售價格總體保持穩(wěn)定,2007年8月較6月下降0.13%,其中化學藥品下降0.14%,中成藥下降0.04%。受中藥材、原材料等價格上漲影響,部分中成藥批發(fā)價格略有上漲,2007年8月較6月上漲0.24%,較上年同期上漲0.95%;另外,血液制品因供不應求,價格亦有所上漲。

        二、存在的主要問題

        (一)血液制品供不應求

        近年來,我國血液制品生產發(fā)展很快,現(xiàn)有血液制品生產企業(yè)33家,血漿蛋白分離設計能力達到1.2萬噸原料血漿。由于原料血漿供應緊張,致使血液制品生產企業(yè)開工不足、甚至停產,這種短缺情況近期內難以得到全面緩解。

        (二)原料藥和中藥材漲價

        在2007年3月國家環(huán)保總局公布的6066家工業(yè)污染源重點監(jiān)控企業(yè)中,醫(yī)藥企業(yè)占117家,以發(fā)酵類原料藥生產企業(yè)居多。其中部分企業(yè)因環(huán)保問題停產,市場供應趨緊。受此影響2007年以來青霉素工業(yè)鹽、維生素等以糧食為原料的發(fā)酵類產品價格都有不同程度的上漲。據(jù)統(tǒng)計,青霉素工業(yè)鹽和維生素C出口平均單價同比分別增長87.1%和42.5%。整體來講,藥材每年都以5―10%的幅度正常上漲,但2007年卻出現(xiàn)了異常情況,本應隨著進入淡季而價格趨穩(wěn)的中藥材,卻出現(xiàn)了價格普遍大幅上漲的反常現(xiàn)象,從5月下旬開始,中藥材市場與上年同期相比出現(xiàn)異常活躍的局面,有80―90%的藥材品種漲價。相關的能源、原材料價格仍呈上漲趨勢,下游產品及終端市場面臨一定的價格上漲壓力。

        (三)行業(yè)投資增幅下滑

        受2006年行業(yè)效益大幅下滑、行業(yè)門檻提高,以及從藥品研發(fā)、生產、市場及使用各環(huán)節(jié)全面進行整頓的影響,自2006年下半年以來,行業(yè)固定資產投資大幅回落,2006年全年累計投資僅為8%,為2004、2005年的一半水平(分別為17.9%和16.6%)。2007年1―11月,完成固定資產投資總額736.6億元,同比增長14.2%,雖較上年有所回升,但仍比全國制造業(yè)固定資產投資平均增幅水平低了23個百分點,在制造業(yè)中居倒數(shù)第二位。

        三、2008年發(fā)展趨勢

        (一)產銷繼續(xù)較快增長

        國際市場,原料藥及中間體的貿易需求仍將穩(wěn)定增長。國內市場方面,2008年起擴大國家免疫規(guī)劃疫苗,使預防的疾病達到15種;城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險制度2007年已在全國79個城市開始試點,并出臺了《社區(qū)衛(wèi)生服務機構用藥參考目錄》,2008年將擴大50%的城市,并出臺包括《社區(qū)衛(wèi)生服務機構設備配置》在內的《社區(qū)衛(wèi)生服務機構建設的指導意見》,中央和地方的財政補助標準將不低于40元;新農合目前參保人群7.3億人,2007年當年籌集基金428.3億元,2008年將實現(xiàn)全國農村全覆蓋,人均籌資水平也將在這兩年中從50元提高到100元,其中中央和財政補助標準將分別從現(xiàn)行的20元提高到40元。隨著財政等投入的增加,社區(qū)和農村市場醫(yī)藥消費的巨大潛力正在逐步顯現(xiàn),國內醫(yī)藥市場將進一步擴容。因而,2008年醫(yī)藥行業(yè)生產、銷售將繼續(xù)保持較好的發(fā)展勢頭,產銷增長率將保持在20%以上較高水平。

        (二)效益在調整中回升

        2008年新版《藥品GMP認證檢查評定標準》和《制藥工業(yè)污染物排放標準》正式實施,主管部門在鞏固食品藥品專項整治成果的同時將大力加強對化學原料藥和出口藥品的監(jiān)管,加快實施提高國家藥品標準行動計劃,對2000個品種的藥品質量標準進行修訂。這些工作的開展,長期來看有助于規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)、生產、營銷等各環(huán)節(jié)的運作,推動產品的優(yōu)勝劣汰和技術的升級換代,使產業(yè)資源進一步向優(yōu)勢企業(yè)集中。但短期內可能影響行業(yè)的盈利能力,加上原材料價格上漲、原料藥國際市場周期性波動和國內市場同產品競爭激烈等因素,預計2008年醫(yī)藥行業(yè)效益水平將恢復至25%左右的歷史增長水平。

        (三)淘汰落后步伐加快

        為提高三廢治理水平,實現(xiàn)資源的合理利用和清潔生產,《制藥工業(yè)污染物排放標準》預計將在2008年出臺實施,并將成為醫(yī)藥企業(yè)新的準入門檻。隨著環(huán)保門檻提高,相當一批污染嚴重、治理不力的企業(yè)將面臨停產、關閉。

        四、近期工作重點和政策建議

        (一)加快新醫(yī)改方案制定出臺

        為達到十七大報告提出的“到2020年建立一個人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務的制度”的目標,應加快醫(yī)藥體制改革政策研究,積極穩(wěn)妥地推進醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革;加快城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險制度的改革試點和農村新型合作醫(yī)療的推廣,進一步擴大基本醫(yī)療保險的覆蓋面;建立國家基本藥物制度,對基本藥物的生產、供應和使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督管理,在定價、采購、稅收等相關政策上確保基本藥物的生產和臨床供應;實施藥品通用名處方制度;完善藥品定價管理制度;加快醫(yī)藥“分開核算、分開管理”的進程,逐步解決“以藥養(yǎng)醫(yī)”的問題,充分、合理地利用好我國有限的醫(yī)藥衛(wèi)生資源。

        (二)積極推動產業(yè)結構調整

        根據(jù)《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要(2006―2020年)》要求,積極制定有利于醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的稅收激勵、金融支持、政府采購、知識產權保護政策;加大對醫(yī)藥科技創(chuàng)新方面的投入,推進建立以企業(yè)為主體、科研院所為支撐、市場為導向、產品為核心、產學研相結合的醫(yī)藥創(chuàng)新體系;扶持一批優(yōu)勢企業(yè),加快企業(yè)技術中心建設,提高創(chuàng)新能力,實現(xiàn)從仿制為主向仿創(chuàng)結合,逐步走向自主創(chuàng)新發(fā)展道路。

        (三)進一步挖潛降耗

        引導企業(yè)進行技術和工藝改進,重視新工藝、新技術開發(fā)及產業(yè)化。同時,進一步挖潛降耗,節(jié)約水、電、糧等基礎資源,節(jié)約化工原料,以消化成本上漲因素,提高經濟效益。

        針對國內醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展所處階段,從國內企業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀和產品、技術需求出發(fā),大力發(fā)展、建設一批技術創(chuàng)新平臺,解決一批制約我國醫(yī)藥產業(yè)向高技術、高附加值下游深加工產品領域延伸發(fā)展的關鍵性工藝技術,以及綠色清潔生產、污染治理技術、循環(huán)經濟等共性技術。

        篇4

        一、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢分析

        醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經濟的重要組成部分,醫(yī)藥行業(yè)對于提高人民的身體健康水平,從而提高人們的生活質量有重要的積極影響,同時也為救災防疫、軍需戰(zhàn)備等提供充足的醫(yī)藥物資,從而促進社會和諧發(fā)展。醫(yī)藥行業(yè)是一個長期被看好的行業(yè)醫(yī)藥經濟總量快速發(fā)展,經濟效益提高顯著。醫(yī)藥經濟結構不斷改善。醫(yī)藥企業(yè)的技術創(chuàng)新能力明顯增強。而且隨著國家醫(yī)療保險制度的改革和新“醫(yī)改”方案的出臺,老齡化所占比例的增大,居民生活水平的提高,醫(yī)療網店基本實現(xiàn)全面覆蓋,藥品零售市場正在日趨擴大,醫(yī)藥市場呈現(xiàn)良好的發(fā)展趨勢。隨著社會經濟的發(fā)展,國家對藥品質量安全的要求越來越高,新藥品注冊門檻進一步提高,而且由于近二三十年,醫(yī)藥市場的價格在地域差異上存在差異,國家進行醫(yī)藥市場整改,控制醫(yī)藥價格。整改醫(yī)藥市場有利于給醫(yī)藥產品提供一個良好的發(fā)展契機和市場,這對于投資者來說是絕佳的投資機會。在醫(yī)藥品種中,從其成長性、盈利能力、償債能力和運營能力四個角度來看,生物醫(yī)藥的發(fā)展前景較為廣闊,但投資風險比較大;中藥企業(yè)將快速穩(wěn)定增長,投資價值比較高;化學藥的盈利能力比較穩(wěn)定。

        二、醫(yī)藥行業(yè)投資面臨的風險

        醫(yī)藥行業(yè)不同于其他行業(yè),其產品主要處于產品研發(fā)期、產品試驗期、產品生產期和產品銷售期四種狀態(tài)。當醫(yī)藥產品還處于研發(fā)階段投資者進行投資時,生產企業(yè)自身也無法對此藥品的技術研發(fā)能力和產品的市場前景沒有準確的把握,投資者也無法對醫(yī)藥企業(yè)的預期收益進行準確判斷,一旦產品研發(fā)結果和研制成功后的銷售沒有達到預期效果,投資者的投資也會遭受很大的損失。當產品處于試驗階段,醫(yī)藥企業(yè)需要通過投放少量產品到市場來獲得消費者的認可,這一過程時間比較長,還尚未處于收益階段,需要大量資金做為流轉資金,但是否能獲得消費者的認可而大量投入生產也是不可估計的。當產品處于成長階段以后,其風險會相對縮小,對產品的預測估計準確度會相對提高。但是,還是存在醫(yī)藥產品還尚未形成大眾認可的品牌、銷售業(yè)績有限或者醫(yī)藥企業(yè)估計過高,生產量遠遠超過銷售量,造成產品堆積現(xiàn)象,也會造成投資者的利益受損。或者在銷售過程中,醫(yī)藥產品出現(xiàn)問題,也會影響投資者的收益。而且,當產品處于成長階段后,投資者會越來越多,其投資競爭力會變強,投資價值和效益會隨之縮小。現(xiàn)如今,醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展面臨藥品招標采購、產品更新速度快和藥品零售限價的壓力,其利潤空間不斷縮小,醫(yī)藥產品的毛利率將呈下降或穩(wěn)定發(fā)展的趨勢,國家正處于轉型期,其政策的調整也會對醫(yī)藥市場造成不小的影響,這些原因都會對投資者的投資收益造成影響。

        三、醫(yī)藥行業(yè)投資前風險控制措施

        1.投資項目選擇。醫(yī)藥行業(yè)包括幾大種子行業(yè),每個子行業(yè)下有很多醫(yī)藥產品和醫(yī)藥公司。選擇哪個子行業(yè)的哪種產品或者哪個企業(yè)需要投資者慎重篩選做出決定,投資項目的選擇的控制投資總風險的關鍵環(huán)節(jié),項目的質量好壞和發(fā)展?jié)摿椖客顿Y的風險和收益具有直接的重要影響。投資者在投資活動中最注重的是將來投資回收的可能性和投資回報率的高低。所以,選擇的投資項目應側重于政府的重點工程和各種科技發(fā)展計劃,國家的支持往往會是市場競爭中的潛力股,發(fā)展市場良好。我們在投資項目前要對醫(yī)藥產品的市場前景、公司的管理團隊背景進行詳細調查。對醫(yī)藥市場前景的調查包括產品發(fā)展的外部環(huán)境和產品在醫(yī)藥市場中的競爭力,產品發(fā)展的外部條件包括經濟、政治法律、社會文化和資源方面的影響。因為投資的周期比較長,過程復雜,這些環(huán)境因素中任一個條件的改變都可能會影響產品的生產銷售,影響投資者的收益。所以,我們在投資某一種產品前,首先要運用準確科學的方法來對可能影響產品發(fā)展的這幾種因素進行深度分析和科學預測。其次,隨著我國逐漸融入國際市場的步伐加快,國內醫(yī)藥市場的醫(yī)藥產品種類越來越多,其競爭力也越來越強。醫(yī)藥產品治療效果好且價格適中的產品更受醫(yī)院和消費者的青睞。所以,對處于研發(fā)階段的醫(yī)藥產品進行醫(yī)療效果預測看是否值得投資,對成品藥看其治療對象和價格所針對的消費者數(shù)量的可觀性。對醫(yī)藥品種的選擇要樹立長遠的目光,從產品的成長性、盈利能力、償債能力和運營管理水平四方面進行全面考慮。2.驗證商業(yè)書的假設條件。對項目進行初步篩選后,被選中的多家被投資產品公司會給投資者送來各式各樣的商業(yè)計劃書,在這些商業(yè)計劃書中公司往往過高的估計未來收益,對產品的發(fā)展呈樂觀看好的心態(tài),但低估其風險。投資者應保持客觀冷靜的態(tài)度立場,對產品的風險進行專業(yè)謹慎的計算估量。對商業(yè)書中的假設條件進行實際驗證,科學預測這些假設條件是否成立和其實現(xiàn)的可能性大小。金融工具是投資形式的體現(xiàn),種類眾多,投資者應根據(jù)雙方實際情況選擇雙方都滿意的金融工具。一般投資者最通用的金融方式是股權和債權相結合的方式,這種方式既可以保證投資者的資金回收率而且還可以保證投資者對企業(yè)的主動權。3.在合約中采取措施。投資者在確定了投資項目后與產品企業(yè)簽訂有效合同維護雙方的利益。合同是當事人經過平等協(xié)商達成一致意思后訂立的協(xié)議。作為投資者在與醫(yī)藥企業(yè)的合同中要設置限定投資資金來控制投資規(guī)模。在投資前簽訂合同之際,投資者應在合同中根據(jù)自身資產情況和被投資公司的規(guī)模明令指出對企業(yè)的投資額度限定在公司總資產的40%-60%或者具體限額,對單筆投資額度也限定一個特定的數(shù)目。這樣既可以使投資者再有多余資金投資其他項目,又可降低投資風險。其次,為了保護投資者的利益,合同中還可以設定部分保護性條款。例如,限制高層管理人員的工資,限制管理人員因公消費的額度,對于發(fā)生幾率較大的可能性事件雙方做出的應急措施應做出明令規(guī)定,在合約中對投資者和被投資企業(yè)雙方的權益和責任做出明確詳細的劃分,對企業(yè)在一定時間內達到的預期目標進行規(guī)定來促進被投資企業(yè)的運作動力。4.聯(lián)合投資。投資者往往在行業(yè)內具有較強的人脈關系,當確定投資某個醫(yī)藥項目后,聯(lián)合其他的投資者共同投資,在讓利給其他投資者的同時,也降低了每個投資者承擔的風險。對于某些產品處于成熟生產期的需要大量資金的大型項目可以聯(lián)合其他投資者投資滿足公司發(fā)展資金需要,同時也可以進一步分散風險。

        四、結語

        投資前的風險控制是對投資活動風險控制的關鍵環(huán)節(jié)。投資者應認真慎重選擇投資項目,對投資的醫(yī)藥產品的市場前景、發(fā)展環(huán)境和企業(yè)的管理運營能力進行切合實際的調查和預測,在合同中明確雙方責任和義務,爭取將投資的風險在投資前降到最低,以免造成不可估量的損失。

        參考文獻:

        [1]毛文杰,投資前的風險控制措施,化工管理,2008年09月.

        [2]韓廣須,我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢的分析預測,經營管理者,2015年24期.

        篇5

        【關鍵詞】藥品發(fā)展;形式;市場經濟;實施戰(zhàn)略

        隨著現(xiàn)代藥品的經濟增長,生活消費水平提高,藥品消費也逐漸增長,不論便宜或貴重藥品消費者對藥品需求是量持續(xù)增長,為了適應藥品行業(yè)產業(yè)發(fā)展,我市重點對藥品市場整頓,對藥品的注冊工作,實行藥品生產企業(yè)注冊情況報備制度.加強了對其他藥品企業(yè)監(jiān)管,加強企業(yè)的自律意識,提高醫(yī)療產品質量。對此,宜昌市實行“三制”對藥品的服務,即堅持首問責任制;限時辦結制服務;跟蹤服務制;并取得了良好的發(fā)展效果.在2013年我市醫(yī)藥工業(yè)產值突破20億元,成為全國重要的紅霉素生產基地. 全國最大的丁基膠塞生產基地;兩家醫(yī)藥企業(yè)的8個產品榮獲湖北省名牌產品;宜昌長江藥業(yè)有限公司對抗禽流感藥物達菲原料藥試生產成功。

        1.藥品銷售向多元化,多層次和多樣化方向發(fā)展.

        1.1醫(yī)藥市場的經濟結構多元化:醫(yī)藥行業(yè)所有制結構得到進一步調整,逐漸形成以公有制為主體,以多種所有制共同發(fā)展經濟格局.藥品市場在國有醫(yī)藥經濟為主導下,各類型的集體經濟,都在共同發(fā)展.這樣多元化的醫(yī)藥經濟結構形式,對醫(yī)藥市場大有好處.

        1.2 醫(yī)藥市場多層次方向發(fā)展構成的多層次,包括大企業(yè)或小企業(yè)對開放性市場進行招標,以計劃為基礎的封閉性市場和以自由購銷的零售市場,共同特點都是以藥品市場為方向,充分體現(xiàn)供求關系。

        1.3藥品需求多樣化:人們對藥品和保健食品夠用量越來越大。針對有資金支持的消費者對高檔藥品,新藥品有特殊偏愛,而中低層次的消費者任占據(jù)大部分藥品市場份額。在不同的購銷過程中,從而形成新的格局.宜昌市最近兩年醫(yī)藥大類銷售就呈現(xiàn)如下變化:老年人、婦女、兒童用藥有所上升,成年人用藥量有所下降;新品種需求量上升,老品種需求有所下降;保健品、名特優(yōu)成藥用藥量上升.

        2. 生產優(yōu)質的藥品并努力開發(fā)新藥物從而推進發(fā)展.這其中包括. 原料藥制劑工程.; 生物技術領域; 中藥現(xiàn)代化等等

        2.1原料藥制劑工程包括:化學制劑工程、微生物制劑工程、生物制劑工程、中藥材種植和加工(中藥)等原料藥生產制劑工程的一個主要組成部分,因為藥品生產時一個特殊的制造加工過程.產品是治病救人的,是與人民健康和生命安全密切相關的,因此,優(yōu)質的原料藥質量要求非常嚴格,必須按照藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)執(zhí)行.宜昌市能生產多種化學原料藥,總產量高達上萬噸,能生產多種劑型的各種制劑品種,已初步掌握了具有世界共有的先進水平的制劑技術,原料藥生產作為宜昌市藥品行業(yè)發(fā)展已重大途徑。

        2.2 生物技術領域

        在人才的規(guī)格要求上,宜昌市藥品行業(yè)藥品生產、生產制造、工程設計與建設和技術設備質量管理的應用型、復合型高層次工程技術和管理人才.要求必須掌握制藥工程領域堅實的工程基礎理論、寬廣的藥學專業(yè)知識和藥品質量管理知識,掌握解決工程問題的科學。才有資格進行藥物生產、設計、調配等等。

        2.3 中藥現(xiàn)代化

        宜昌市支持中藥材的規(guī)范化與標準化種植;為了加快實現(xiàn)中藥提取物及中藥飲片濃縮顆粒的產業(yè)化.近幾年來,宜昌市的中藥產業(yè)發(fā)展迅速.每年能生產上萬噸中成藥,多個品種。中藥的生產環(huán)境有了很大程度的改善,基本上結束了原來只能生產膏、丹、丸、散的狀況,在中藥材生產的規(guī)范化、質量標準的現(xiàn)代化和生產的現(xiàn)代化方面,無論從基礎理論的研究和產業(yè)的技術應用,還是從管理規(guī)范的制度和實施,都取得了顯著的進展。

        3.宜昌市藥廠努力開發(fā)藥品的新型制劑, 積極推進醫(yī)藥行業(yè)自主創(chuàng)新體系建設,加強產學研合作促進醫(yī)藥企業(yè)提供原始創(chuàng)新能力和發(fā)展循環(huán)經濟.

        目前宜昌市內包括國內生產仿制藥的企業(yè)居多,對于自主開發(fā)的新藥甚少幾無.歷來一直仿制別人的藥品,對此,宜昌為了未來醫(yī)藥企業(yè),加大了對仿創(chuàng)藥的研制,在國外已有藥品的基礎上,提出可以對某項核心技術進行改良,從仿制藥轉型研發(fā)仿創(chuàng)藥.使企業(yè)真正擁有自主知識產權的產品.制藥企業(yè)轉型是低附加值藥品向高附加值藥品轉型,是從追求數(shù)量向追求質量的轉型.

        4.進一步拓展對外開放的廣度和深度. 宜昌市上半年醫(yī)藥經濟發(fā)展迅速,上半年,宜昌市采取進一步加大資金投入,強化主導產品、提升管理水平、推動科技創(chuàng)新等有效措施,促使醫(yī)藥經濟在經濟危機的大背景下逆勢強勁增長,各項主要經濟指標保持40%以上的增長,數(shù)據(jù)如下表:

        由此醫(yī)藥市場經濟逐漸上升,據(jù)有關部門預測,我市藥品市場今后5年將以15%~20%的速度增長,其產值將達到上百億美元,成為國內前列的幾大醫(yī)藥市場,作為向特大城市邁進的宜昌,其人口比例隨城市規(guī)模逐年遞增,那么醫(yī)藥市場需求也在逐漸增大,醫(yī)藥企業(yè)的小型格局逐步打破,醫(yī)藥市場不斷開發(fā),產值也隨之上漲。

        5.對宜昌市藥品迅速發(fā)展提出兩點建議

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