放射性物質(zhì)的防護方法精選(五篇)

序言：作為思想的載體和知識的探索者，寫作是一種獨特的藝術，我們?yōu)槟鷾蕚淞瞬煌L格的5篇放射性物質(zhì)的防護方法，期待它們能激發(fā)您的靈感。

篇1

[關鍵詞] 柴胡注射液；生物活性測定法；PGE2；下丘腦神經(jīng)細胞

[收稿日期] 2013-05-13

[通信作者] 王志斌，主任藥師，E-mail：

中藥注射液是一個多成分綜合作用的體系，少數(shù)指標性成分不能完全反映其整體質(zhì)量，更不能完全保證其臨床療效。2010年版《中國藥典》新增的中藥生物活性檢定研究指導原則[1]，旨在以中藥的生物效應作為評判中藥質(zhì)量的標尺，使中藥質(zhì)量與其臨床效應接軌。本實驗以期在對柴胡注射液解熱作用機制研究的基礎上[2-3]，建立與整體作用途徑一致的離體模型，并探討柴胡注射液在體外對PGE2干擾作用的相關性，探索柴胡注射液體外抑制升溫遞質(zhì)PGE2釋放生物活性檢定法的建立。

1 材料

1.1 動物 SD孕鼠，SPF級，孕期16～18 d。合格證號SCXK（京）2006-0009，購自北京維通利華實驗動物技術有限公司。

1.2 試劑 柴胡注射液（昆明興中制藥有限公司，批號20100405）。種植培養(yǎng)基：78%高糖DMEM培養(yǎng)基（GIBCO產(chǎn)品，貨號12800-058）+10%胎牛血清（天津市灝洋生物制品科技有限公司，批號20091023）+10%馬血清（Hyclone，貨號SH30074.02 ）+1%青鏈霉素（GIBCO，貨號15140-122）+1%L-谷氨酰胺（培養(yǎng)基放置2周后加）（Amresco，貨號0374）；維持培養(yǎng)基：96%NeurobasalTM Medium（Gibico，貨號211203-049）+2%B-27 Supplement（Gibico，貨號17504-044）+1%青鏈霉素+1%L-谷氨酰胺；D-Hanks平衡鹽（按比例配制后115 ℃高壓滅菌15 min：KCl 0.2 g，KH2PO4 0.03 g，NaCl 4.0 g，NaHCO3 0.175 g，NaHPO4?12H2O 0.066 g溶于500 mL去離子水中，pH 7.0～7.2）；rrIL-1β（美國R&D，貨號501-RL）；PGE2含量ELISA試劑盒（RB，貨號CK-E30446R）；MTT（Amresco，貨號E859）；L-多聚賴氨酸（Sigma，貨號P-1399）；胰酶（Amresco，貨號0458）；DMSO（Amresco，貨號0231）。

1.3 儀器 PB602-N電子天平[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]；ClassTypeB2型生物安全柜；NAPCO6500型二氧化碳培養(yǎng)箱；倒置顯微鏡（Olympus）；SpectraMax190型酶標儀；HZS-HA型水浴振蕩器；XT2-30型解剖鏡（北京泰克儀器有限公司）。

2 方法

2.1 SD胎鼠下丘腦神經(jīng)細胞的培養(yǎng)[4-5] 取18～20 d SD孕鼠，腹腔注射4%水合氯醛麻醉（1 mL?kg-1），75%乙醇消毒后無菌環(huán)境中取出胎鼠，浸入預冷D-Hanks中取出胎鼠大腦。解剖鏡下仔細剔除胎鼠大腦的軟腦膜和血管，并以視神經(jīng)和灰結節(jié)交叉點定位，分離出雙側下丘腦，將其轉入冰冷的D-Hanks中。將處理后的雙側下丘腦剪成約1 mm3的碎組織塊，將剪碎的組織塊轉入具塞離心管中置冰浴環(huán)境，放置沉淀后吸棄上清，再加入冰冷的D-Hanks洗3次。加入適量37 ℃預溫的0.125%胰酶，37 ℃消化15 min，消化期間每間隔5 min輕輕震蕩1次。消化完畢后放置沉淀，吸棄胰酶，加預溫種植培養(yǎng)基終止消化2～3次。再加入適量種植培養(yǎng)基中用拋光后的玻璃吸管輕柔吹打消化后組織碎塊10～20次。吹打后過200目篩，吸少量細胞液用0.4%臺盼藍計數(shù)，保證細胞存活率在95%以上。加種植培養(yǎng)基調(diào)整細胞密度為1×105～3×105個/mL，接種到0.025 g?L-1多聚-L-賴氨酸預處理過的細胞培養(yǎng)板中，置CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（37 ℃，5%CO2） 4～6 h。待細胞貼壁后，換維持培養(yǎng)基（96%Neurobasal+2%B27+1%青鏈霉素+1%L-谷氨酰胺）繼續(xù)培養(yǎng)，此后每3～5 d半量換液1次。

2.2 PGE2含量經(jīng)時變化監(jiān)測 下丘腦神經(jīng)細胞培養(yǎng)7 d后，換液過程中，加入終濃度為40 μg?L-1的rrIL-1β刺激，并分別在刺激后的1，2，4，8，10，12，24 h收集細胞液，3 000 r?min-1離心10 min，收集上清放置于-20 ℃?zhèn)錅yPGE2含量。每一收集時間點同時設6個復孔，并設不加rrIL-1β刺激的空白對照孔。按ELISA試劑盒說明測細胞液中PGE2含量。比較經(jīng)rrIL-1β刺激后不同時間點細胞釋放PGE2的含量變化。

2.3 柴胡注射液對rrIL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞釋放PGE2含量變化的影響 按上述方法培養(yǎng)下丘腦神經(jīng)細胞7 d，加入終濃度為40 μg?L-1的rrIL-1β刺激，40 min后，按組間系數(shù)0.8加入終濃度分別為10.00，8.00，6.40，5.12，4.10，3.28，2.62，2.10 mL?L-1的柴胡注射液并開始計時。10 h時收集細胞外液，3 000 r?min-1離心10 min，取上清備測PGE2含量（未及時測量則將上清液置于-20 ℃保存待測）。平行設置不加藥對照組和空白組，每組設6個復孔。按ELISA試劑盒說明測細胞液中PGE2含量。計算不同濃度柴胡注射液對PGE2釋放的抑制率（抑制率=模型組PGE2含量-給藥組PGE2含量/模型組PGE2含量×100%）。并分析柴胡注射液加樣濃度與對應細胞液中PGE2含量變化是否線性相關。

2.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件分析，實驗結果以±s表示，多組樣本間差異用單因素方差分析（One-way ANOVA）方法檢驗，兩兩比較用LSD法。相關性分析采用一元線性回歸分析。P

3 結果

3.1 rrIL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞釋放PGE2經(jīng)時變化 rrIL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞1，2 h后，未測到細胞液中PGE2含量有明顯上升，細胞釋放PGE2與空白組無顯著性差異；隨rrIL-1β刺激時間的延長，rrIL-1β刺激后4～12 h，細胞外液中的PGE2含量較空白組顯著升高（4，8，10 h：P

與空白組相比1）P

圖1 rrIL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞釋放PGE2經(jīng)時變化

Fig.1 The rrIL-1β stimulation of hypothalamic neurons release PGE2 variation with time

3.2 柴胡注射液體外干預PGE2釋放量效關系考察 rrIL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞10 h后，對照組細胞液中PGE2含量與空白組有顯著性差異（P

3.3 柴胡注射液與IL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞液中PGE2含量變化的相關性分析 將柴胡注射液加樣濃度與對應的加樣后細胞液中PGE2含量變化做相關性分析，可知柴胡注射液給藥濃度與給藥后細胞液中PGE2含量變化相關性良好。回歸方程Y=-0.583X+16.638，提示柴胡注射液給藥濃度與IL-1β刺激下細胞液中PGE2含量呈正相關（r=0.949，P

4 討論

目前研究認為，體溫調(diào)節(jié)中樞在下丘腦，在外源

表1 柴胡注射液對PGE2的抑制生成作用

Table 1 Effect of bupleurum injection inhibitory rate of PGE2

表2 柴胡注射液給藥濃度與PGE2含量變化相關性分析

Table 2 Bupleurum injection analysis for the variation of concentration and PGE2 content

性和內(nèi)生致熱原條件下產(chǎn)生的單向或多相熱的過程中，PGE2是發(fā)熱介質(zhì)學說中最重要的中樞介質(zhì)[6]。本實驗通過柴胡注射液抑制體外下丘腦神經(jīng)細胞釋放PGE2，進一步證實了柴胡注射液的解熱作用可能與其抑制發(fā)熱中樞PGE2釋放有關。研究表明下丘腦可通過自分泌和旁分泌的方式釋放PGE2。并有體外實驗表明，用IL-1β可誘導離體培養(yǎng)的下丘腦組織釋放PGE2和cAMP增多[7-8]。本實驗選用rrIL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞釋放PGE2離體模型，并用柴胡注射液干預該模型PGE2釋放。實驗結果顯示柴胡注射液干預下，離體模型PGE2含量降低，且干預作用與劑量間有較好的線性相關。

根據(jù)中藥生物活性檢定研究指導原則，生物活性檢定發(fā)的建立應考慮建立專屬性強，操作簡單，檢測迅速、準確的模型，且優(yōu)先選擇離體模型。從實驗結果可知：rrIL-1β可刺激離體下丘腦神經(jīng)細胞釋放PGE2，釋放的趨勢是PGE2含量先上升，至10 h達到峰值，而后下降至正常水平。根據(jù)這一趨勢，可探索性建立離體模型，確定解熱藥物在體外作用機制實驗中升溫介質(zhì)PGE2的測定時間，為發(fā)熱和藥物解熱機制的研究提供參考依據(jù)。進一步對柴胡注射液體外抑制PGE2釋放進行量效關系考察，結果顯示柴胡注射液對IL-1β刺激下丘腦神經(jīng)細胞液釋放PGE2有很好的抑制作用，且相關性顯著。線性相關結果提示濃度與對應的抑制率之間線性較好（r=0.911）。初步對在前期實驗基礎上建立柴胡注射液生物活性檢測法進行了探索性的研究：根據(jù)整體動物實驗確定的檢測指標，以及根據(jù)體外實驗建立的離體發(fā)熱模型，并且結合柴胡注射液體外抑制PGE2釋放的考察，使建立柴胡注射液離體發(fā)熱模型的生物活性檢測法，使其質(zhì)量與臨床效應關聯(lián)成為可能。本實驗的試驗思路和結果為柴胡注射液生物活性檢測法的建立奠定了基礎，為完善柴胡注射液質(zhì)量控制方法提供了一條新的思路。

[參考文獻]

[1] 中國藥典.一部[S].2010：附錄ⅩⅧC.

[2] 左澤平，王志斌，高陽，等.柴胡注射液對LPS大鼠解熱機制的研究[J].中藥藥理與臨床，2012，28（4）：57.

[3] 高陽，王志斌，左澤平，等.柴胡注射液對LPS發(fā)熱模型大鼠解熱藥效的研究[J].北京中醫(yī)藥大學學報，2012，35（10）：696.

[4] 王旭輝，張岫竹，王伍超，等.大鼠下丘腦神經(jīng)元培養(yǎng)的新方法[J].第三軍醫(yī)大學學報，2009，31（17）：1709.

[5] 王蘭，鄭慧媛，宋天保，等.體外下丘腦神經(jīng)細胞培養(yǎng)技術探討[J].陜西醫(yī)學雜志，2005，34（5）：538.

[6] 黃啟福.病理學[M].北京科技出版社，2007：127.

[7] 王達安，胡巢鳳，楊皓莊，等.α-促黑素細胞激素對IL-1β刺激離體兔下丘腦釋放PGE2的抑制作用[J].暨南大學學報：醫(yī)學版，1998，19（2）：5.

[8] 王達安，胡巢鳳，楊皓莊，等.α-促黑素細胞激素對IL-1β刺激離體兔下丘腦釋放cAMP的抑制作用[J].中國病理生理雜志，1997，3（4）：360.

Bioactivity assay of Bupleurum injection for inhibiting

PGE2 release in vitro

ZUO Ze-ping1， WANG Zhi-bin1*， GAO Yang1， GUO Yu-dong1， WANG Bi-song1， SU Bin2， SONG Cheng-cheng2

（1.Beijing Institute for Drug Control， Beijing 100035， China；

2.Beijing University of Traditional Chinese Medicine， Beijing 100102， China）

[Abstract] Objective： To establish the in vitro model of PGE2 released by hypothalamic neurocytes under rrIL-1β in vitro interference， and investigate the correlation of the PGE2 content and the effect of the drug effect concentration in the model under the effect of Bupleurum injection.Method： Hypothalamic neurocytes were cultured in vitro， and added with rrIL-1β（40 μg?L-1） stimulation.Cell sap was collected at different time points.ELISA was adopted to determine the content of PGE2 in cell sap collected at different time points.Hypothalamic neurocytes were cultured in vitro， added with rrIL-1β（40 μg?L-1） stimulation and then different concentrations of Bupleurum injection.The changes in the content of PGE2 in cell supernatant were detected by ELISA.An analysis was made on the linear relationship between the sample concentration and the inhibition rate of PGE2.Result： The rrIL-1 cells could stimulate in vitro cultured hypothalamic neurocytes to release PGE2 and reach the peak at 10 h.Bupleurum injection could significantly interfere the release of PGE2 in the in vitro model （P

篇2

【關鍵詞】發(fā)射機；技術指標；激勵器各單元的作用；維修維護方法；安全優(yōu)質(zhì)播出

我臺是山東省廣播電影電視局直屬轉播臺，肩負著中央及省的三套電視和四套調(diào)頻的轉播任務。進入本世紀后，我臺引進了多臺進口發(fā)射機，其中包括美國哈里斯電視發(fā)射機，德國R&S電視發(fā)射機和日本東芝電視發(fā)射機。它們的性能和指標都很好。發(fā)射質(zhì)量也比較高。根據(jù)我多年來的使用經(jīng)驗，現(xiàn)就東芝電視發(fā)射機使用和維護方法進行簡單介紹。東芝10KWUHF電視發(fā)射機，在我臺承擔著齊魯電視頻道的發(fā)射任務，單機工作已經(jīng)八年多了。性能指標一直很好。現(xiàn)將其整機特點、激勵器各單元作用、規(guī)格和性能、操作規(guī)程、維護注意事項及發(fā)射機各部分進行簡單介紹：

一、技術指標（性能）

1.圖象發(fā)射機技術指標：發(fā)射類型：C3F（負極性調(diào)制）；輸出功率（同步頂）：10KW；負載阻抗：50Ω；輸入電平：同步0.3V（P-P）±6dB；輸入電平：圖象0.7V（P-P）±3dB；輸入阻抗：75Ω；亮度非線性失真：小于或等于±5%；微分增益：4.43MHz在±3%以內(nèi)；微分相位：4.43MHz在±3o以內(nèi)。

2.伴音發(fā)射機技術指標：發(fā)射類型：F3E；輸出功率：1KW；負載阻抗：50Ω；輸入電平：-6～+18dB；頻偏：±50KHz；輸入阻抗：600Ω。

二、整機特點10KW東芝TV/TU3000A型電視發(fā)射機方框圖（如圖1所示）

圖1 東芝TV/TC3000A型10KW UHF電視發(fā)射機框圖

激勵器的視頻信號處理電路使用了數(shù)字處理器。以保證高精度補償，加強了AGC功能，可保證發(fā)射機輸出功率一直保持恒定。在控制電路中使用了CPU（中央處理器），以監(jiān)示發(fā)射機的工作狀態(tài)并在顯示屏上顯示。增強了高級監(jiān)控功能，顯示發(fā)射功率、反射功率、FET電流和冷卻空氣壓力的當前值。與遙控設備的連接簡單，使用并行接口與外部遙控設備的簡單連接。通過視頻信號處理，可確保高精度的補償。具有接收機均衡器、CIN均衡器、可變均衡器、同步展寬、亮度線性補償。微分相位補償?shù)裙δ堋Ｒ子谕ㄟ^操作面板來進行操作設置。具有穩(wěn)定的輸入信號和視頻處理功能，同時穩(wěn)定視頻信號電平及再生同步。

通過視頻信號處理，可確保高精度的補償。具有接收機均衡器、CIN均衡器、可變均衡器、同步展寬、亮度線性補償。微分相位補償?shù)裙δ堋Ｒ子谕ㄟ^操作面板來進行操作設置。

激勵器輸出的額定電平是200mw（同步峰值）。最后把發(fā)射機的輸出電平額定值設為200mw±2dB。每臺功率放大器輸入的額定電平是3mw，通過衰減或中間功率放大器進行調(diào)節(jié)。輸出功率是通過AGC進行穩(wěn)定的。

激勵器的音頻輸出信號為單聲道，額定輸出電平是200mw（FM信號），最后其總電平設置為200mw±2dB。每臺功放模塊的額定輸入電平是1.8mw（載波信號），通過衰減器調(diào)整。輸出電平是通過AGC進行穩(wěn)定的

采用特別為此系列發(fā)射機開發(fā)的高效率MOS FET，每臺功率放大器都是與單獨電源設備對應，功率放大器通過接頭與電流設備直接對應連接。

電源設備采用開關式穩(wěn)壓電源，效率高，體積小。

三、規(guī)格和性能

1.調(diào)制：圖像：IC雙平衡調(diào)制；伴音：變?nèi)荻O管調(diào)制。

2.額定輸出功率：圖像：0.2W（同步峰值）；伴音：0.2W；本振：113dBu。

3.輸出頻率：（頻道：43）；圖像載頻：751.25MHz；伴音載頻：757.75MHz；本機振蕩：788.25MHz。

4.頻率穩(wěn)定度：UHF：≤±500Hz。

5.環(huán)境條件：溫度：0℃—50℃；濕度：≤90%。

6.電源；AC 200V 50Hz。

四、激勵各單元的作用

圖2 東芝10KwUHF電視發(fā)射機激勵器方框圖

1.視頻處理器：此單元用來穩(wěn)定和調(diào)整輸入信號，同時將模擬信號量化為數(shù)字信號。

檢測是否有輸入信號存在，濾除輸入信號的交流噪聲和低頻波形失真，穩(wěn)定輸入信號再生，同步信號再生，模/數(shù)轉換以及數(shù)/模轉換，產(chǎn)生用于數(shù)定信號處理的時鐘信號等，監(jiān)視輸出。

2.視頻校正器：此單元對白電平削波、接收機均衡器，CIN均衡器及可變均衡器、同步信號展寬、亮度線性、微分增益及相位、輸出電平變化等各種失真進行補償。

3.圖像中頻調(diào)制器：此單元對IF CW進行幅度調(diào)整。同時將DSB信號轉換為規(guī)定的VSB信號。它還具有對水平及垂直下陷低邊帶AM-PM幅度進行補償?shù)墓δ堋?/p>

4.圖像混頻器：此單元接收電視中頻及本振信號，同時輸出規(guī)定的UHF電視信號。它具有AGC功能，以保持恒定的輸出電平。在無外部AGC信號時，MGC/AGC開關電路被自動設置為MGC方式。

5.伴音中頻調(diào)制器：此單元用音頻輸入信號或合成信號來對IF OSC進行頻率調(diào)整。

6.伴音混頻器：此單元將接收伴音中頻及本振信號，同時輸出規(guī)定的UHF電視信號。它具有AGC功能，以保持恒定的輸出電平。在無處部AGC信號時時，MGC/AGC開關電路被自動設置為MGC方式。

7.振蕩器：此單元具有中頻振蕩器及本地振蕩器兩個單元，中頻振蕩器向V IF MOD（圖像中頻調(diào)制器）及A IF MOD（伴音中頻調(diào)制器）輸出中頻信號，本地振蕩器向V MIX（圖像混頻器）及A MIX（伴音混頻器）輸出本振信號。

8.中頻校正器：此單元對電視發(fā)射機功入中所產(chǎn)生的幅度及相位非線性失真進行補償。

五、操作程序

開機時，先供上配電，按一下觸摸屏，使其燈管發(fā)光，同時按下手動和開機兩個方框，發(fā)射機開啟，整機功率隨后跟著起來。抄表時，按主界面狀態(tài)數(shù)據(jù)整機就可以觀察到整機工作狀態(tài)和數(shù)據(jù)。故障報警時，相應的發(fā)射機、激勵器、功放/電源框會變?yōu)榧t色指示框，直觀明了。同時將故障事件記錄在案，便于查找。關機時，同時按下手動和關機框，發(fā)射機關閉。東芝發(fā)射機的所有操作和檢測，都是在觸摸屏上進行的，控制板單元具有16位CPU，利用操作面板或外部信號來控制其它單元，由干操作面板設置的所有數(shù)據(jù)都被儲存在存儲器中。因此，更換本單元時不必再對其進行調(diào)整。圖3所示是進入各界面示意圖：

圖3 各界面示意圖

六、維護方法、故障處理及注意事項

如果你在10分鐘以上未觸摸屏幕，則屏幕將處于屏幕節(jié)能（只要用手觸摸屏幕任何一個位置，即可恢復畫面）。每隔三年要更換一次備用電池。更換時注意電池極性，否則可能導致故障。應在統(tǒng)電源“開”狀態(tài)下更換電池，如果在系統(tǒng)電源“關”狀態(tài)下更換電池，則全部S…RAM數(shù)據(jù)將會丟失。每隔40000小時更換一次背光燈管。

采用防雷、電壓轉換和隔離功能的變壓器，將市電轉換為AC200V三相電（除風機外）。放大器直接與電源相連，放大器的電源電壓是DC+28V。

當維護發(fā)射機時，發(fā)射機可能會發(fā)生故障。特別是控制電路，開關會無法工作，因此準備了一個強制啟動開關。在斷路器面板上有強制啟動開關。打開強制啟動開關，發(fā)射機（功率放大器電源）接通。但在這種情況下，一些保護電路不工作，所以應注意接頭和冷卻空氣流量如果發(fā)現(xiàn)異常，應產(chǎn)即關閉發(fā)射機。（注意：強制啟動只有在特殊情況下才能采用）。

觸摸屏狀態(tài)欄，檢查每臺功率放大器的工作狀態(tài)。確定是否達到平衡。當功率放大器的平均電流值超出下列范圍：圖像5.5A～6.1A、伴音（載波）5.4A～6.0A時，應調(diào)整功率放大器輸入上增益衰減器。（但值班時不要亂調(diào)，出廠時已調(diào)好）

在功率放大器輸出后使用隔離器，以避免反射功率對發(fā)射機的影響，保持發(fā)射機運行穩(wěn)定；如果反射功率過高，發(fā)射機關閉，以保護設備不受反饋系統(tǒng)異常負荷的影響（如果出現(xiàn)相當于CW 714的反射功率時，功率放大器將自動關閉）；如果冷卻系統(tǒng)出現(xiàn)故障，發(fā)射機關閉，以保護設備不受異常溫度的影響；電源設備具有保護電路，可保護發(fā)射機不受過電流和過電壓的破壞。

雙激勵系統(tǒng)，在工作中如其中一個激勵器發(fā)生故障，可自動切換到備用激勵器，以保證發(fā)射機正常工作，也可用手動切換激勵器。如果控制電路發(fā)生故障，可以通過手動控制強制啟動發(fā)射機。發(fā)射機在運行中仍可以更換功率放大器和電源設備。

如果個別電源發(fā)生故障，可以保證發(fā)射機輸出功率下降得最低，其它PA不受影響（如：V4 PS故障。只是V4功放模塊不工作，其它功放模塊不受影響）。圖像功率放大器和伴音功率放大器可以互換使用。

故障：ALARM（D202）故障指示燈亮（紅色），此指示燈亮表示有過電壓、過電流或溫度異常現(xiàn)象發(fā)生。本臺發(fā)生過幾次這樣的故障。原因一，是風機房離機房太遠，風筒過長且有拐彎，造成風壓小致使電源模塊溫度過高。保護電路保護，無電壓輸出。處理方法：通過縮小風筒長度，增加風壓、降低電源模塊溫度，電壓輸出正常，故障排除。原因二，有過壓或過流現(xiàn)象，電源自動保護，無輸出。處理方法：經(jīng)過調(diào)整控制電路上的V.ADJ電位器，送給驅動電路一個正確的驅動信號。電源啟動，將輸出電壓調(diào)到標準值DC+28V90A。故障排除。

在實際工作中，發(fā)射機的正確使用和維護是一項長期而重要的復雜工作，在廣播電視的播出過程中，占有重要地位。精心操作和科學維護，是保證廣播電視安全優(yōu)質(zhì)播出的重要環(huán)節(jié)。

參考文獻

篇3

【關鍵詞】放射性污染，放射源，防護，危害

中圖分類號：X5文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2013）05（c）-0000-00

在自然狀態(tài)下，來自于宇宙的射線以及地球環(huán)境本身所具有的放射性元素通常是不會對生物產(chǎn)生危害的。自從20世紀50年代以來，人類的活動讓人工輻射與人工放射性物質(zhì)都大大的增加，進而使得環(huán)境中的射線強度也越來越強，對生物的生存帶來了威脅，產(chǎn)生了放射性污染。室外放射性污染其所產(chǎn)生的危害較為嚴重，需要對其進行有效的防治。

1室外放射性污染的來源

室外放射性污染的來源相當?shù)膹V泛，自從人類對放射性元素大量使用以來，人為的放射性污染來源大量的增加，總的來講室外放射性污染的來源主要分為以下的兩類

（1）天然放射性污染來源

天然放射性污染來源主要有宇宙射線、宇生放射性核素和原生放射性核素這三種。宇宙射線是從宇宙空間中射向地球的高能粒子流，包括有初級宇宙射線與次級宇宙射線。因為地球大氣層能有效的吸收宇宙射線，所以宇宙射線的強度隨著高度的升高而急劇的增加，并且在不同的緯度地區(qū)的宇宙射線的強度也會不同，并且宇宙射線還具有一定的周期性。

宇生放射性核素是宇宙射線與大氣圈中的物質(zhì)的相互作用所產(chǎn)生的，這些核素中很多都是通過散裂形式所產(chǎn)生的碎片，還有部分是穩(wěn)定原子和中子或者介子相互作用所產(chǎn)生的活化物，其模式與特點與宇宙射線的強度相近。

原生放射性核素則是指的在地球形成期間所出現(xiàn)的放射性核素。原生放射性核素的品種很多，而性質(zhì)與狀態(tài)也各不相同，但是在環(huán)境中的分布卻相當?shù)膹V泛，在巖石、土壤、空氣、動植物甚至是人的體內(nèi)都存在有天然放射性核素的蹤跡。地殼則是天然放射新核素的重要存儲場所。地殼中的放射性物質(zhì)主要為鈾和釷系。

（2）人為放射性污染來源

在當今，人為放射性污染來源已經(jīng)成為了室外放射性污染的主要來源。放射源主要是來自于工農(nóng)業(yè)以及醫(yī)學上放射性同位素的使用、核工業(yè)生產(chǎn)中所排放出的各種廢物、核武器的使用或者試驗所產(chǎn)生的放射性沉降物等等。其中醫(yī)用輻射所產(chǎn)生的輻射往往都較弱，只有在發(fā)生了事故、放射性物質(zhì)溢出時才會形成嚴重的環(huán)境污染。核爆炸能夠在瞬間就產(chǎn)生出大量的放射性物質(zhì)，進而會造成相當嚴重的放射性污染，并造成相當嚴重的后果。

2室外放射性污染的危害

人們對于放射性污染的認識，很多都還停留在和原子彈與氫彈的爆炸相聯(lián)系的程度上。從表象上來看放射性污染遠離我們的生活。但是隨著工農(nóng)業(yè)、醫(yī)療以及科研領域中放射性同位素及射線裝置的廣泛運用，放射性危害的可能性卻在大大的增加。

放射線能夠引起一系列的生物效應，能夠讓機體分子產(chǎn)生電離與激發(fā)，對生物機體的正常功能造成破壞。這種作用可以是直接的，也就是射線直接作用于機體的蛋白質(zhì)、碳水化合物等引起電離與激發(fā)，使得這些物質(zhì)的原子結構出現(xiàn)變化，導致人體生命過程出現(xiàn)變化；這種作用也可以是間接的，也就是射線與機體內(nèi)的水分子發(fā)生作用，產(chǎn)生出強氧化劑與強還原劑，對機體的正常物質(zhì)代謝產(chǎn)生破壞，引起機體的一系列的反應，產(chǎn)生生物效應，因為人體中水占了70%左右，這就導致了放射線的間接作用對人體所產(chǎn)生的影響比直接作用更大。

射線對于機體的作用是綜合性的，在同樣的條件下，內(nèi)輻射的危害要遠遠強于外輻射。大氣與環(huán)境中的放射性物質(zhì)能夠通過呼吸道、消化道、皮膚、直接照射、遺傳等多種途徑進入到人體中，一部分放射性核素進入到生物循環(huán)中，通過食物鏈進入到人體中。人和動物因為沒有遵守防護規(guī)則而接受到大劑量的放射線照射、吸入大氣中放射性微塵或者攝入含放射性物質(zhì)的水與食品等等，都容易產(chǎn)生放射性疾病。

3室外放射性污染防范措施

3.1基本防范措施

基本防范措施主要分為時間防護、距離防護、屏蔽防護這三種。

如果人體受照的時間越長，人體所接受的照射量就越大，那么就需要盡可能的減少人體受照時間，對于那些長期與放射性物質(zhì)打交道的工作人員，就必須要做到操作準確、敏捷，通過減少受照的時間來達到防護的目的。

距離防護。當人與輻射源越接近，受照量就會越大，為此，應該要遠離輻射源，通過這樣的方法來減少輻射對人體的影響。

屏蔽防護就是在放射源與人體之間放置合適的屏蔽材料，通過屏蔽材料來對放射線進行吸收，以此來降低外照射劑量。根據(jù)射線的不同，所采取的防護措施也會不同：（1）對α射線的防護，因為α射線的穿透力較弱，射程也較短，因此用幾張紙或者薄的鋁膜就能夠進行吸收，或者是通過封閉+手套方式來避免進入人體表以及體骨；（2）對β射線的防護，與α射線相比，β射線穿透力較強，但是卻好進行屏蔽，通常可以用原子序數(shù)較低的材料，例如鋁、有機玻璃等等；（3）對γ射線的防護，相對而言，γ射線的穿透力非常強，其危害也大，通常采用高密度物質(zhì)來進行屏蔽，常用的有鐵、鉛、鋼、水泥等。

3.2注重對放射性廢物的處理

放射性廢物指的是含有放射性核素或者被放射性核素所污染的，其濃度或者比活度要大于審管所確定的清潔解控水平，并預期不會再被利用的廢物。如果不對放射性廢物進行及時的處理，很容易就會導致嚴重后果的產(chǎn)生，并且放射性污染造成的問題有的在短期內(nèi)是難以發(fā)現(xiàn)的。為此出現(xiàn)放射性廢物之后，必須要將氣載和液體放射性廢物進行必要的濃縮與固化處理，然后在與環(huán)境所隔絕的條件下進行長期安全地存放。在廢物被凈化之后才能夠進行有控制的排放，讓其能夠在環(huán)境中得到進一步的彌散與稀釋，而對于固體廢物則要在經(jīng)過去污、裝備之后才能進行進一步的處理，如果污染料能夠在去污之后再利用，則要考慮去污之后進行再循環(huán)利用。

總之，室外環(huán)境中的放射性污染是客觀存在的，嚴重的會對人類的健康產(chǎn)生影響，放射性物質(zhì)不僅僅是可以通過外照射產(chǎn)生影響，還能夠通過呼吸、攝食以及皮膚接觸等方式進入到體內(nèi)，進而對人體的健康造成傷害。為此，必須對室外放射性污染源及其危害進行明確，并做好防護措施。

【參考文獻】

篇4

最近一段時間，因受日本9.0級大地震影響，福島核電站的放射性物質(zhì)泄漏到人類賴以生存的自然環(huán)境中。一時間“談核輻射而色變”，輻射也就順理成章地成了人們當下最為關心的話題。

輻射對人體的危害與放射線照射的強度、時間和照射的人體部位有關。輻射是無色、無味、無聲，看不見和摸不著的，但可用儀器來探測和度量。度量輻射劑量的單位是西弗（sv），1西弗（sv）=1000毫西弗（msv）=1000000微西弗（μsv）。放射線不同劑量照射對人體的影響不同，下表列出了放射線不同強度照射對人體的影響：

從上面列出的數(shù)據(jù)可見，小于100毫西弗的放射線輻射對人體是沒有危害的。實際上，人類是生活在放射環(huán)境中的，人類的生活一時一刻也沒有離開過放射線。人所受的放射線包括天然放射線和人工放射線。天然放射線主要來自三個方面：宇宙射線、地面和建筑物中的放射線、人體內(nèi)部的放射線。宇宙、自然界能產(chǎn)生放射線的物質(zhì)不少，例如，太陽光等宇宙射線，人體內(nèi)的鉀-40，巖石、土壤和水中都存在放射性物質(zhì)。此外，日常生活中使用手機、看電視、坐飛機、抽煙也會產(chǎn)生放射線。具體說，人們攝入的空氣、食物、水中的輻射照射劑量每年約為0.25毫西弗，帶夜光表每年有0.02毫西弗，乘飛機旅行2000千米約0.01毫西弗，每天抽20支煙每年的輻射照射劑量為0.5～1毫西弗。

日本的核輻射讓人驚慌，而平時就在我們身邊的一些輻射源卻很容易被忽視。實際上，在生活中也有放射性物質(zhì)能通過多種途徑進入人體，造成對身體的慢性損害。例如，含有一些放射性物質(zhì)的建筑材料造成居室內(nèi)放射性污染加重，有少量放射性物質(zhì)的燃煤造成空氣污染，佩帶含有放射性物質(zhì)的異常光彩奪目的或廉價合成的首飾制品對人體也有嚴重的損害。在日常生活中，醫(yī)療輻射的危害是最大的。任何方式的x線檢查都是有損受檢者健康的，受檢者都要承受不同程度輻射致癌的風險，接受的劑量越大，受輻射致癌的風險越高。在生活中，很多人覺得ct等檢查是無害的，可以隨便做，往往半年甚至3個月就做一次。事實上，這些檢查可能給病人帶來永久性的傷害。ct等檢查是利用x射線能穿透人體組織的原理進行檢查的，而x射線也是核輻射的一種。有統(tǒng)計數(shù)據(jù)指出，做一次心臟冠狀動脈ct檢查，放射線量相當于拍了幾百次x射線胸片。根據(jù)國際輻射防護委員會的研究結果估算，以一個1000萬左右人口的城市為例，每年大約會有350人可能因照x射線誘發(fā)癌癥、白血病或其他遺傳性疾病。

（選自《百科知識》2011年第4期，有刪節(jié)）

閱讀練習：

1.“天然放射線主要來自三個方面：宇宙射線、地面和建筑物中的放射線、人體內(nèi)部的放射性”一句中“主要”一詞能否刪去？為什么？

篇5

日本政府將福島第一核電站和第二核電站的周邊居民疏散范圍分別擴大到方圓20公里和10公里，轉移幾十萬人。日本當?shù)孛媾R下雨，政府已經(jīng)通過電視提醒民眾不要被雨淋的皮膚上。日本媒體建議核電站周邊民眾避免外出，外出時用面罩或濕毛巾護住面部。

核污染看不見、嗅不到、摸不著，人們很難認識到核污染的嚴重性。烏克蘭切爾諾貝利核電站發(fā)生核泄露后，數(shù)以干計的青少年因遭受核輻射患甲狀腺癌。國外發(fā)生的核輻射致病事件中，患者多表現(xiàn)為頭昏、失眠、皮膚發(fā)紅、潰瘍、出血、脫發(fā)、白血病等。有時還會增加癌癥、畸變、遺傳性病變發(fā)生率。

如果核電站發(fā)生泄漏，附近居民首先應該撤離，距離防護是第一位的。遭遇核輻射時要盡可能縮短被照射時間，居民撤離污染區(qū)，應聽從有關部門的命令，有組織、有秩序地撤離到安全地點。乘車時，除應做好個人防護外，要關閉車窗，蓋嚴篷布，加大車距，車上人員不要隨便下車，下車要盡量不接觸車輪和擋泥板。

不能及時撤離的，要及時進入建筑物內(nèi)，關閉門窗和通風系統(tǒng)，避開門窗等屏蔽差的部位隱蔽。盡量減少室內(nèi)活動，當人在污染區(qū)行動時，不要隨便接觸受污染物品，不要坐臥和脫防護器材，嚴禁在污染區(qū)吃東西、吸煙和飲水，盡可能減少在沾染區(qū)的停留時間。

進入空氣被放射性物質(zhì)污染嚴重的地區(qū)采訪與救援時，要對五宮嚴防死守。為防止放射性灰塵沉降時隨呼吸道吸入人體內(nèi)和降落在皮膚上，要及時戴好放毒面具或口罩。也可用濕毛巾捂住口鼻，扎好褲口、袖口、領口，用雨衣、塑料布及床單等物品把暴露皮膚遮蓋起來，利用鉛板、鋼板或墻壁擋住或降低照射強度。穿戴帽子、頭巾、眼鏡、雨衣、手套和靴子等，有助于減少體表放射性污染。

撤離出污染區(qū)的人員，應將受污染的衣服、鞋、帽等脫下存放，進行監(jiān)測和處理。當人員或物體受到放射性物質(zhì)的污染后，必須采取一定的方法來消除污染，以減輕射線對人的繼續(xù)傷害。消除服裝上放射性灰塵的方法是自己或互相拍打和抖摟服裝。拍打和抖摟人應站在上風側或上風方向，按照自上而下、先外后里的順序拍打、抖摟30～40次。拍打、抖摟完畢后，方可摘掉口罩、手套等。面部、耳窩、頸部和雙手等處的沾染灰塵，可用干布或濕毛巾擦拭，有條件時再進行全身淋浴并更換清潔服裝。

對包裝不好的糧食，宜采用除去表層和水洗的方法進行消除。對蔬菜水果，主要是采取清水沖洗和剝皮的方法。對饅頭等熟食，可剝掉表皮。處理過的糧食和水等，均應經(jīng)檢查合格方可食用。人如果誤食了受染食物，誤飲了被污染的水時，必須盡早處理，可采取催吐、洗胃、多喝水、排尿等方法排出。有條件時，可按醫(yī)生要求服吸附劑、緩瀉劑，加快放射性物質(zhì)的排出。